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Acantólise/etiologia , Ictiose/etiologia , Falência Renal Crônica/complicações , Acantólise/diagnóstico , Idoso , Doença Antimembrana Basal Glomerular/tratamento farmacológico , Doença Antimembrana Basal Glomerular/terapia , Diagnóstico Diferencial , Feminino , Humanos , Ictiose/diagnóstico , Imunossupressores/efeitos adversos , Imunossupressores/uso terapêutico , Falência Renal Crônica/terapia , Remissão Espontânea , Diálise RenalRESUMO
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Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Insuficiência Renal Crônica/complicações , Insuficiência Renal Crônica/diagnóstico , Falência Renal Crônica/complicações , Prurido/complicações , Diagnóstico Diferencial , Prednisona/uso terapêutico , Calcitriol/uso terapêutico , Omeprazol/uso terapêutico , Dermatopatias Metabólicas/complicações , Pigmentação/fisiologia , Pigmentação da Pele , Enoxaparina/uso terapêuticoRESUMO
Los hamartomas con diferenciación ecrina son infrecuentes, e incluyen el nevo ecrino, el nevo centrado ecrino, el hamartoma angiomatoso ecrino, elsiringofibroadenoma ecrino y el nevo poroqueratósico de los ostios y ductos ecrinos.Relatamos el caso de una mujer que presentaba desde el nacimiento una erupción distribuida siguiendo las líneas de Blaschko en las extremidadesderechas, con clara afectación palmoplantar. La biopsia de una de las lesiones mostró los hallazgos típicos del nevo poroqueratósico de los ostios yductos ecrinos
Hamartomas that have an eccrine differentiation are rare, and include eccrine nevus, eccrine-centered nevus, eccrine angiomatous hamartoma, eccrinesyringofibroadenoma and porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus.A woman who presented from birth an eruption following Blaschko´s line on the right limbs, with clear palmoplantar involvement is reported. Thebiopsy of one of the lesions showed findings typical of porokeratotic eccrine ostial and dermal duct nevus
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Humanos , Feminino , Adolescente , Poroceratose/patologia , Nevo/patologia , Neoplasias das Glândulas Sudoríparas/patologia , Extremidade Superior/patologiaRESUMO
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Masculino , Idoso , Humanos , Tumor Glômico/complicações , Tumor Glômico/diagnóstico , Dermatopatias/complicações , Dermatopatias/diagnóstico , Imuno-Histoquímica , Tumor Glômico/patologia , Derme/anatomia & histologia , Derme/citologia , Derme/patologiaRESUMO
El sarcoma de Kaposi es un tumor angiomatoso, sistémico que, por lo general, afecta a sujetos mayores de 50 años, observándose principalmente en pacientes varones. Se han descrito pocos casos de afectación visceral en su forma clásica. En el presente trabajo, se describe un caso de sarcoma de Kaposi clásico con lesiones cutáneas diseminadas, afectación de numerosos órganos internos y evolución fatal. La causa de la muerte fue un taponamiento cardíaco originado por las lesiones de sarcoma de Kaposi desarrolladas en el epicardio y el pericardio (AU)
