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Biochem Biophys Res Commun ; 280(3): 818-23, 2001 Jan 26.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11162594

RESUMO

ABCAI, a member of the ATP binding cassette family, mediates the efflux of excess cellular lipid to HDL and is defective in Tangier disease. The apolipoprotein acceptor specificity for lipid efflux by ABCAI was examined in stably transfected Hela cells, expressing a human ABCAI-GFP fusion protein. ApoA-I and all of the other exchangeable apolipoproteins tested (apoA-II, apoA-IV, apoC-I, apoC-II, apoC-III, apoE) showed greater than a threefold increase in cholesterol and phospholipid efflux from ABCAI-GFP transfected cells compared to control cells. Expression of ABCAI in Hela cells also resulted in a marked increase in specific binding of both apoA-I (Kd = 0.60 microg/mL) and apoA-II (Kd = 0.58 microg/mL) to a common binding site. In summary, ABCAI-mediated cellular binding of apolipoproteins and lipid efflux is not specific for only apoA-I but can also occur with other apolipoproteins that contain multiple amphipathic helical domains.


Assuntos
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/metabolismo , Apolipoproteínas/metabolismo , Metabolismo dos Lipídeos , Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP , Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Apolipoproteína A-I/metabolismo , Apolipoproteína A-II/metabolismo , Transporte Biológico Ativo , Expressão Gênica , Proteínas de Fluorescência Verde , Células HeLa , Humanos , Cinética , Proteínas Luminescentes/genética , Proteínas Luminescentes/metabolismo , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Transfecção
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