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Nat Immunol ; 16(2): 207-213, 2015 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-25531831

RESUMO

Lymphocyte recruitment maintains intestinal immune homeostasis but also contributes to inflammation. The orphan chemoattractant receptor GPR15 mediates regulatory T cell homing and immunosuppression in the mouse colon. We show that GPR15 is also expressed by mouse TH17 and TH1 effector cells and is required for colitis in a model that depends on the trafficking of these cells to the colon. In humans GPR15 is expressed by effector cells, including pathogenic TH2 cells in ulcerative colitis, but is expressed poorly or not at all by colon regulatory T (Treg) cells. The TH2 transcriptional activator GATA-3 and the Treg-associated transcriptional repressor FOXP3 robustly bind human, but not mouse, GPR15 enhancer sequences, correlating with receptor expression. Our results highlight species differences in GPR15 regulation and suggest it as a potential therapeutic target for colitis.


Assuntos
Colite/fisiopatologia , Colo/fisiopatologia , Regulação da Expressão Gênica , Receptores Acoplados a Proteínas G/metabolismo , Receptores de Retorno de Linfócitos/metabolismo , Receptores de Peptídeos/metabolismo , Animais , Células Cultivadas , Colite/imunologia , Colo/imunologia , Modelos Animais de Doenças , Elementos Facilitadores Genéticos/genética , Fatores de Transcrição Forkhead/metabolismo , Técnicas de Inativação de Genes , Humanos , Camundongos , Ligação Proteica , Receptores Acoplados a Proteínas G/genética , Receptores de Peptídeos/genética , Especificidade da Espécie
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