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Pract Neurol ; 14(3): 182-4, 2014 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-24154795

RESUMO

Having excluded common structural, inflammatory and vascular causes of a spastic paraparesis, the diagnostic yield of further clinical investigations is low. Here, we show that testing for rare metabolic and genetic causes can have important implications for both the patient and their family.


Assuntos
Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética , Paraparesia Espástica/genética , Membro 1 da Subfamília D de Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mutação , Linhagem
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