RESUMO
Phytochemical investigation of air-dried powdered roots of Artemisia monosperma growing in Egypt afforded two new compounds; 6-hydroxy-7,8-dimethoxycoumarin (I) and 5-acetyl-2-[1'-(hydroxymethyl)ethyl]-2,3-dihydrobenzo[b]furan (IV), in addition to the known compounds; 6-hydroxy-5,7-dimethoxycoumarin (fraxinol) (II), 5-hydroxy-6,7-dimethoxycoumarin (tomentin) (III) and methyl-beta-D-fructofuranoside (V), obtained for the first time from the plant. Chemical structures of the isolated compounds were assigned based on different physical, chemical and spectroscopic techniques including UV, IR, MS, 1D- and 2D-NMR spectra. Furthermore, antimicrobial activity of different extracts of roots was carried out.
Assuntos
Artemisia/química , Artemisia/classificação , Bactérias/efeitos dos fármacos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Testes de Sensibilidade Microbiana , Extratos Vegetais/farmacologia , Raízes de Plantas/química , Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray , Espectrofotometria Infravermelho , Espectrofotometria UltravioletaRESUMO
Two new alkaloids, namely 8-hydroxylycorin-7-one and 2-deoxylycorine were isolated from Crinum bulbispermum along with the known compounds vittatine, 11-hydroxyvittatine and hippamine.
Assuntos
Alcaloides/química , Alcaloides de Amaryllidaceae/química , Crinum/química , Alcaloides/isolamento & purificação , Alcaloides/toxicidade , Alcaloides de Amaryllidaceae/isolamento & purificação , Alcaloides de Amaryllidaceae/toxicidade , Animais , Artemia , Cromatografia em Camada Fina , Dose Letal Mediana , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Espectrometria de Massas , Raízes de Plantas/química , Espectrofotometria UltravioletaAssuntos
Diterpenos/química , Diterpenos/síntese química , Raízes de Plantas/química , Quinonas/química , Quinonas/síntese química , Salvia/química , Antibacterianos , Anti-Infecciosos/química , Anti-Infecciosos/isolamento & purificação , Anti-Infecciosos/farmacologia , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Diterpenos/isolamento & purificação , Diterpenos/farmacologia , Indicadores e Reagentes , Testes de Sensibilidade Microbiana , Pseudomonas aeruginosa/efeitos dos fármacos , Quinonas/isolamento & purificação , Quinonas/farmacologia , Espectrofotometria Ultravioleta , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacosRESUMO
A chloroform extract of the roots of the Egyptian Salvia lanigera Poir. afforded two new orthoquinones, lanigerone (8-hydroxy-3-isopropyl-7-methyl-1,2-naphthoquinone) and salvigerone (methyl 1,10-seco-5(10),6,8,13-abietatetraene-11,12-dion-1-oate) together with two known diterpenoids, arucadiol and pisiferal. Structural assignments of the new compounds were based on spectroscopic methods (UV, IR, MS, ID- and 2D-NMR).
Assuntos
Anti-Infecciosos/isolamento & purificação , Flavonoides/isolamento & purificação , Plantas Medicinais/química , Antibacterianos , Anti-Infecciosos/química , Anti-Infecciosos/farmacologia , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Cromatografia em Camada Fina , Escherichia coli/efeitos dos fármacos , Flavonoides/química , Flavonoides/farmacologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Testes de Sensibilidade Microbiana , Espectrofotometria Ultravioleta , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacosRESUMO
Roots of Salvia lanigera Poir. yielded a new icetexane [10,12-dihydroxy-9(10-->20)-abeo-8,11,13-abietatriene], named lanigerol, which had activity (MIC 1 mg/ml) against Gram-positive bacteria.
