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1.
J Med Chem ; 51(8): 2561-70, 2008 Apr 24.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18361483

RESUMO

Pyrano[3,2- c]pyridone and pyrano[3,2- c]quinolone structural motifs are commonly found in alkaloids manifesting diverse biological activities. As part of a program aimed at structural simplification of bioactive natural products utilizing multicomponent synthetic processes, we developed compound libraries based on these privileged heterocyclic scaffolds. The selected library members display low nanomolar antiproliferative activity and induce apoptosis in human cancer cell lines. Mechanistic studies reveal that these compounds induce cell cycle arrest in the G2/M phase and block in vitro tubulin polymerization. Because of the successful clinical use of microtubule-targeting agents, these heterocyclic libraries are expected to provide promising new leads in anticancer drug design.


Assuntos
Produtos Biológicos/química , Produtos Biológicos/farmacologia , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Piridonas/química , Piridonas/farmacologia , Quinolonas/química , Quinolonas/farmacologia , Tubulina (Proteína)/efeitos dos fármacos , Antineoplásicos/síntese química , Antineoplásicos/química , Antineoplásicos/farmacologia , Produtos Biológicos/síntese química , Ciclo Celular/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Humanos , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Modelos Moleculares , Piridonas/síntese química , Quinolonas/síntese química , Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray
2.
Bioorg Med Chem Lett ; 17(14): 3872-6, 2007 Jul 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17512729

RESUMO

4-Arylpyrano-[3,2-c]-pyridones have been prepared by a one-step cyclocondensation of 4-hydroxy-1,6-dimethylpyridin-2(1H)-one with various substituted benzaldehydes and malononitrile. These heterocycles exhibit micromolar and submicromolar antiproliferative activity in HeLa and induce apoptosis in Jurkat cell lines. Structure-activity studies performed on a small library of these compounds show a pronounced cytotoxicity enhancing effect of the bromo substituent at the meta position of the C4 aromatic moiety.


Assuntos
Apoptose/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Piridonas/farmacologia , Humanos , Células Jurkat , Relação Estrutura-Atividade
3.
Oncol Rep ; 17(6): 1487-92, 2007 Jun.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17487409

RESUMO

Plants used in folklore medicine continue to be an important source of discovery and development of novel therapeutic agents. In the present study, we determined the effects of crude aqueous extracts of a panel of medicinal plants on the growth and invasion of cancer cells. Our results showed that extracts of L. tridentata (Creosote Bush) and J. communis L. (Juniper Berry) significantly decreased the growth of MCF-7/AZ breast cancer cells. The latter as well as A. californica (Yerba Mansa) inhibited invasion into the collagen type I gel layer. Furthermore, the phosphorylation levels of extracellular signal-regulated kinase 1 and 2 (ERK1/2) decreased when the cells were exposed to aqueous extracts of L. tridentata, J. communis L. and A. californica. This study provides original scientific data on the anticancer activity of selected aqueous medicinal plant extracts used in traditional medicine.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Neoplasias da Mama/enzimologia , Juniperus/química , Larrea/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Saururaceae/química , Contagem de Células , Linhagem Celular Tumoral , Movimento Celular/efeitos dos fármacos , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Feminino , Humanos , Proteína Quinase 1 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Proteína Quinase 3 Ativada por Mitógeno/metabolismo , Fosforilação/efeitos dos fármacos , Plantas Medicinais/química , Água
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