Tropical treatment of cutaneous T-cell lymphoma skin lesions with the mouse anti-CD6 monoclonal antibody IOR-T1 / Tratamiento tópico de lesiones de piel en linfomas cutáneos de células T con el anticuerpo monoclonal murino anti-Cd6 IOR-T1

Los linfomas cutáneos a células T (CTCL) constituyen un grupo de enfermedades neoplásicas caracterizadas por infiltrados de células T malignas en piel, con una pobre respuesta a la terapia convencional. La aplicación intravenosa de anticuerpos monoclonales (AcM) contra antígenos de diferenciación de células T ha sido experimentalmente evaluada como modalidad terapéutica en estas enfermedades, con respuestas antitumorales limitadas. El IOR-T1 es un Acm de ratón del isotipo IgG2a dirigido contra el antígeno CD6. Este anticuerpo monoclonal identifica una alta proporción de células T malignas en pacientes con CTCL y no induce la modulación edel antígeno. En el presente artículo reportamos la regresión de placas cutáneas limitadas en ytraes pacientes de CTCL que fueron tratados con una crema neutra hidrofilica que contenía 3 mg/g de IOR-T1. La crema fue aplicada tres veces al día durante un mes. En lesiones similares de estos pacientes, tratadas con un AcM anti antigeno carcinoembrionario, o placebo (solo crema), no se observó efecto alguno sobre las características de las lesiones. El diseño de este estudio y sus resultados indican que el IOR-T1 es absorbido a través de la piel y produce importantes cambios en las lesiones, compatibles con una respuesta antitumoral objetiva. Nuestros resultados sugieren la posibilidad de que la aplicación tópica de AcM pueda convertirse en una nueva modalidad terapéutica adyuvante en CTCL (AU)

Tropical treatment of cutaneous T-cell lymphoma skin lesions with the mouse anti-CD6 monoclonal antibody IOR-T1 / Tratamiento tópico de lesiones de piel en linfomas cutáneos de células T con el anticuerpo monoclonal murino anti-Cd6 IOR-T1

Los linfomas cutáneos a células T (CTCL) constituyen un grupo de enfermedades neoplásicas caracterizadas por infiltrados de células T malignas en piel, con una pobre respuesta a la terapia convencional. La aplicación intravenosa de anticuerpos monoclonales (AcM) contra antígenos de diferenciación de células T ha sido experimentalmente evaluada como modalidad terapéutica en estas enfermedades, con respuestas antitumorales limitadas. El IOR-T1 es un Acm de ratón del isotipo IgG2a dirigido contra el antígeno CD6. Este anticuerpo monoclonal identifica una alta proporción de células T malignas en pacientes con CTCL y no induce la modulación edel antígeno. En el presente artículo reportamos la regresión de placas cutáneas limitadas en ytraes pacientes de CTCL que fueron tratados con una crema neutra hidrofilica que contenía 3 mg/g de IOR-T1. La crema fue aplicada tres veces al día durante un mes. En lesiones similares de estos pacientes, tratadas con un AcM anti antigeno carcinoembrionario, o placebo (solo crema), no se observó efecto alguno sobre las características de las lesiones. El diseño de este estudio y sus resultados indican que el IOR-T1 es absorbido a través de la piel y produce importantes cambios en las lesiones, compatibles con una respuesta antitumoral objetiva. Nuestros resultados sugieren la posibilidad de que la aplicación tópica de AcM pueda convertirse en una nueva modalidad terapéutica adyuvante en CTCL

Immunological studies in breast cancer. Modifying activity of the serum (MSA).

Cancer patients' sera can modify results obtained with cell mediated immune reactions in vitro. We have investigated the modifying activity of breast cancer patients' sera on the inhibition elicited in a leukocyte migration inhibition test with two cellular extracts of breast cancer hepatic metastases (CaMa Hu-2 and CaMa Hu-3). These extracts elicited positive delayed hypersensitivity reactions in vivo in 80% of the patients studied with at least one of the two preparations, and 40% of the patients showed positive results with both preparations. In vitro similar quantitative results were obtained with the leukocyte migration inhibition test. With these antigenic extracts significant statistical differences were obtained between the cancer group compared to the controls with benign breast lesions (p < 0.01) and to the normal controls (p < 0.001). The modifying activity of the sera (MSA) showed three effects: blocking , potentiation and induction of inhibition of leukocyte migration in vitro in 80% of samples of sera tested. Blocking activity was associated mainly with not too advanced clinical stages, while potentiation and induction effects were associated with more advanced clinical stages. These MSA may be explained by assumed presence of tumor antigenic material, antibodies and immune complexes in breast cancer patients' sera.