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Cancer Lett ; 185(2): 191-9, 2002 Nov 28.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12169393

RESUMO

We examined the status of a cell cycle checkpoint by immunohistochemically staining for p16 and pRb using multiple tissue arrays generated from 49 primary and 23 hormone-sensitive metastatic human prostate cancers. We find that p16, a cell cycle inhibitor, is paradoxically overexpressed in 83% of proliferating primary prostate cancers and increased expression correlates with a more rapid treatment failure (P=0.01) and a higher histologic grade (P=0.001). pRb staining is heterogeneous, loses expression infrequently (19%), and does not correlate with p16 expression. Loss of either p16 or pRb expression is found significantly (P=0.01) more commonly (55%) in metastatic specimens. The remarkable frequency of p16/pRb alterations and strong clinical associations implicates inactivation of this pathway as a critical determinant in prostate cancer progression.


Assuntos
Adenocarcinoma/patologia , Inibidor p16 de Quinase Dependente de Ciclina/análise , Genes do Retinoblastoma , Genes p16 , Proteínas de Neoplasias/análise , Neoplasias da Próstata/patologia , Proteína do Retinoblastoma/análise , Adenocarcinoma/química , Adenocarcinoma/genética , Idoso , Progressão da Doença , Intervalo Livre de Doença , Fase G1 , Perfilação da Expressão Gênica , Regulação Neoplásica da Expressão Gênica , Humanos , Perda de Heterozigosidade , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Metástase Neoplásica , Neoplasias da Próstata/química , Neoplasias da Próstata/genética
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