RESUMO
Esta publicação é um exemplo de como um projeto de extensão universitária - no caso o Projeto de Orientação em Saúde Reprodutora para Adolescentes da UFRJ, denominado sugestivamente de "Papo Cabeça" - pode cumprir plenamente como o que se espera de uma Universidade Pública: o de divulgar o conhecimento construído coletivamente pela comunidade acadêmica, em conjunto com a sociedade; e o de contribuir com a solução dos problemas sociais contemporâneos. A escolha de temas relacionados com a adolescência se reveste hoje da maior relevância diante da complexidade dos problemas ligados à sua sexualidade e à sua saúde reprodutiva, entre outros. Aqui são apresentadas políticas sociais e práticas criativas e inovadoras voltadas para a adolescência que contribuem para a solução desses problemas. Os desafios são crescentes na medida em que os problemas que afligem a juventude brasileira não estão isolados de um contexto social, político, cultural e econômico. Estamos conscientes que as soluções encontradas precisam da companhia de mudanças mais profundas na nossa sociedade, para que os nossos jovens possam encontrar verdadeiros espaços de igualdade e justiça social
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Adolescente , Saúde do Adolescente , Educação Sexual/métodos , Características da Família , Planos e Programas de Saúde , Planejamento Participativo , Promoção da Saúde/métodos , Pesquisa Qualitativa , Características Culturais , Educação em Saúde , Relações Familiares , Idade Materna , Controles Informais da Sociedade , Serviços de Saúde do Adolescente/tendências , Sexo Seguro/estatística & dados numéricosAssuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Saúde do Adolescente , Educação Sexual/métodos , Planos e Programas de Saúde , Promoção da Saúde/métodos , Pesquisa Qualitativa , Saúde Reprodutiva , Educação em Saúde , Gravidez na Adolescência/prevenção & controle , Gravidez na Adolescência/psicologia , Serviços de Saúde do Adolescente/tendênciasRESUMO
Glutathione depletion by inhibition of its synthesis with buthionine sulfoximine (BSO) is a focus of the current research in antitumor therapy, BSO being used as chemosensitizer. We had previously shown that two human tumor cell lines (U937 and HepG2) survive to treatment with BSO: BSO can elicit an apoptotic response, but the apoptotic process is aborted after cytochrome c release and before caspase activation, suggesting the development of an adaptive response (FASEB J., 1999, 13, 2031-2036). Here, we investigate the mechanisms of such an adaptation. We found that following BSO, U937 up-regulate Bcl-2 mRNA and protein levels, by a mechanism possibly involving NF-kappaB transcription factor; the increase in protein level is limited by a rapid decay of Bcl-2 in BSO-treated cells, suggesting that redox imbalance speeds up Bcl-2 turnover. BSO-dependent Bcl-2 up-regulation is associated with the ability to survive to BSO. Indeed, 1) its abrogation by CAPE or protein synthesis inhibition sensitizes U937 to BSO; 2) in a panel of four tumor lines, BSO-resistant (U937, HepG2, and HGB1) but not BSO-sensitive (BL41) cells can up-regulate Bcl-2 following GSH depletion; remarkably, only the latter are chemosensitized by BSO.
Assuntos
Butionina Sulfoximina/farmacologia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Glutationa/deficiência , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/metabolismo , Regulação para Cima/efeitos dos fármacos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Linhagem Celular Tumoral , Sobrevivência Celular/efeitos dos fármacos , Glutationa/metabolismo , Humanos , Proteínas Proto-Oncogênicas c-bcl-2/genética , RNA Mensageiro/genética , RNA Mensageiro/metabolismo , Células U937RESUMO
Antioxidants-that is, scavengers of free radicals and anaerobic conditions (5%CO(2), 95% N(2))-protect monocytic U937 cells from damage-induced apoptosis. Antioxidants rescue the cells acting on the apoptotic pathway at a step downstream from gluthatione extrusion. Reducing agents, such as DTT, also reduce stress-induced apoptosis. Thus, apoptotic GSH extrusion triggers the downstream events of apoptosis by leaving cells unprotected against thiol\s oxidation and radical production.
