RESUMO
Soft tissue perineuriomas are an unusual type of peripheral nerve sheath tumors distinct from schwannomas and neurofibromas, with interesting histologic findings. They are not well characterized on radiographic examination. We report this case of a patient with sinonasal perineurioma to help define the imaging and pathologic features of this rare head and neck tumor.
Assuntos
Neoplasias de Bainha Neural/patologia , Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia , Seios Paranasais/patologia , Biópsia , Cromossomos Humanos Par 22 , Endoscopia , Feminino , Humanos , Hibridização in Situ Fluorescente , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias de Bainha Neural/diagnóstico por imagem , Neoplasias de Bainha Neural/cirurgia , Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico por imagem , Neoplasias dos Seios Paranasais/cirurgia , Seios Paranasais/diagnóstico por imagem , Neoplasias de Tecidos Moles/diagnóstico por imagem , Neoplasias de Tecidos Moles/patologia , Neoplasias de Tecidos Moles/cirurgia , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Bioassay guided fractionation of Boenninghausenia sessilicarpa (Rutaceae) resulted in the isolation of a new dimeric coumarin glucoside 9'-methoxyl rutarensin (1) and a cytotoxic compound rutamarin (4), as well as an antivirus component leptodactylone (8), together with six known coumarins. Their structures were elucidated by 1D- and 2D NMR spectroscopy and ESI-MS analyses, respectively. Rutamarin (4) showed significant inhibitory activities against A-549, Bel-7402, HepG-2 and HCT-8 tumour cell lines with IC50s of 1.318, 2.082, 2.306 and 2.497 microg/ml. In addition, leptodactylone (8) showed potent protective activity on cells infected by SARS-CoV with ratio of 60% at 100 microg/ml.
Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Antivirais/isolamento & purificação , Cumarínicos/isolamento & purificação , Medicamentos de Ervas Chinesas/farmacologia , Rutaceae/química , Animais , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Antineoplásicos Fitogênicos/isolamento & purificação , Antivirais/química , Antivirais/farmacologia , Benzopiranos/química , Benzopiranos/isolamento & purificação , Benzopiranos/farmacologia , Linhagem Celular Tumoral , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Chlorocebus aethiops , Cumarínicos/química , Cumarínicos/farmacologia , Medicamentos de Ervas Chinesas/química , Humanos , Células KB , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/efeitos dos fármacos , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/crescimento & desenvolvimento , Espectrometria de Massas por Ionização por Electrospray , Espectrofotometria Infravermelho , Células VeroRESUMO
Structure activity relationship (SAR) and mechanism of paclitaxel and its analogues in recent years are discussed in the following areas: SAR of paclitaxel analogues toward "normal" and multi-drug resistance tumors; paclitaxel prodrugs with improved water solubitily and specificity; mechanism of paclitaxel related to tubulin binding and quest for its pharmacophore.
Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Paclitaxel/análogos & derivados , Paclitaxel/farmacologia , Animais , Antineoplásicos Fitogênicos/química , Resistência a Múltiplos Medicamentos , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Humanos , Paclitaxel/química , Relação Estrutura-Atividade , Tubulina (Proteína)/metabolismoRESUMO
Concentrations of paclitaxel and its congeners 10-deacetylpaclitaxel, cephalomannine, 10-deacetylcephalomannine, baccatin III and 10-deacetylbaccatin III in Taxus mairei were determined by HPLC. It was found that paclitaxel is abundant in roots and stem bark. The concentrations of paclitaxel and its congeners in the plants growing in one area may vary to a great extent from those growing in another area.
Assuntos
Antineoplásicos Fitogênicos/farmacocinética , Paclitaxel/farmacocinética , Fitoterapia , Taxus/metabolismo , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Humanos , Paclitaxel/análogos & derivados , Extratos Vegetais/farmacocinética , Estruturas VegetaisRESUMO
Cytochalasin D which shows marked cytotoxic effects on multi-tumor cells was newly isolated at high content(5.28 mg/g, dry weight) from Fungus Hypocrella bambusae(B.et Br.) Sacc. Its structure was elucidated by spectroscopic methods. Two-dimensional NMR techniques were applied to make complete assignment for the 1H- and 13C-NMR chemical shifts of this compound.
Assuntos
Ascomicetos/química , Citocalasina D/isolamento & purificação , Animais , China , Citocalasina D/química , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/química , Inibidores da Síntese de Ácido Nucleico/isolamento & purificaçãoRESUMO
A new bicyclic taxoid, 5-deacetyltaxachitriene B (2) together with a known bicyclic taxoid (1) were isolated from needles of Taxus chinensis. Spectral characteristics for these bicyclic taxoids were discussed.
