1.
BMJ Case Rep
; 20172017 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-29102978
Assuntos
Anticoagulantes/efeitos adversos , Cuidados Críticos , Craniectomia Descompressiva/métodos , Hematoma Subdural/induzido quimicamente , Estenose da Valva Mitral/tratamento farmacológico , Tomografia Computadorizada por Raios X , Anticoagulantes/uso terapêutico , Pré-Escolar , Eletrocardiografia , Feminino , Hematoma Subdural/diagnóstico por imagem , Hematoma Subdural/fisiopatologia , Hematoma Subdural/cirurgia , Humanos , Icterícia , Estenose da Valva Mitral/congênito , Estenose da Valva Mitral/fisiopatologia , Neuroimagem , Prurido , Resultado do Tratamento
2.
J Neuroimmunol
; 219(1-2): 47-53, 2010 Feb 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-20034680
RESUMO
B cells are of increasing importance as a target for multiple sclerosis treatment. Here we show that GA treatment of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) biases cytokine production by B cells towards cytokines associated with regulation in MS including interleukin (IL)-4, -10 and -13 and reduces pro-inflammatory IL-6, IL-12, and TNF alpha levels. GA also down-regulates expression of B cell-activating factor (BAFF) of the TNF family and a proliferation-inducing ligand (APRIL), as well as the BAFF receptor in mice with EAE. Thus, GA impacts both B cell survival and B cell cytokine production during CNS inflammatory disease in an EAE model.