RESUMO
Bisalbuminemia is a rare congenital or acquired disorder of serum proteins, characterized by the presence in the same individual of two typesof proteins, with bicuspid patterns on the electrophoretic graphic. Wepresent the case of an independent 70 year-old woman with no relevant medical history or taking regular medication. She was admitteddue to symptomatic microcytic and hypochromic anemia (Hb 7.7g / dL).Protein electrophoretic study revealed bisalbuminemia. The colonoscopy revealed an ulcerated, vegetating, stenosing lesion in the ascendingcolon. Biopsy results were compatible with colon adenocarcinoma.Hereditary bisalbuminemia is generally not pathologically significant,unlike acquired, which may be associated with exposure to high dosesof beta-lactam antibiotics, ruptured pancreatic cyst and multiple myeloma. To this date the pathophysiology of bisalbuminemia associatedwith colon adenocarcinoma remains without explanation. (AU)
La bisalbuminemia es una anomalía congénita o adquirida, rara, de lasproteínas séricas, caracterizada por la presencia en un mismo individuo de dos tipos de proteínas, con patrones bicúspides en el gráficoelectroforético. Describimos el caso de una mujer de 70 años autónoma. Sin antecedentes personales conocidos y sin tratamiento ambulatorio. Ingresada para estudio de una anemia microcítica e hipocrómicasintomática (Hb 7,7g/dL). El estudio electroforético de proteínas revelóbisalbuminemia. La colonoscopia total reveló una lesión ulcerada, vegetante, estenosante en el colon ascendente, cuyo resultado de biopsia fue compatible con adenocarcinoma de colon. La bisalbuminemiahereditaria generalmente no tiene importancia patológica, a diferenciade la adquirida, que puede estar asociada con la exposición a altasdosis de antibióticos betalactámicos, rotura de quiste pancreático ymieloma múltiple. La fisiopatología de la bisalbuminemia asociada conel adenocarcinoma de colon continúa sin explicación. (AU)
