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Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 92(6): 305-307, jun. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-1183

RESUMO

Un varón de 23 años presentó una lesión pigmentada, sésil, dura al tacto de 3 años de evolución, en región deltoidea derecha. La biopsia mostró en toda la dermis una neoformación de células névicas fusiformes y epitelioides agrupadas en tecas, las cuales estaban rodeadas por un estroma intensamente fibroso y cuyo diagnóstico final fue el de nevo de Spitz desmoplásico. Para algunos autores se trata de una variante del tumor descrito por Spitz en 1948, aunque para otros es una entidad histológica peculiar, con rasgos propios, aunque compartiendo casi todos los criterios histopatológicos de dicho tumor (AU)


Assuntos
Melanoma , Biópsia/métodos , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/diagnóstico , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/história , Nevo de Células Epitelioides e Fusiformes/terapia
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