Síndrome de Lyell asociado a lamotrigina / Lyell's syndrome associated with lamotrigine

Introducción. La lamotrigina (LTG) es un nuevo antiepiléptico de uso habitual en monoterapia tanto en epilepsias parciales como en generalizadas, que presenta entre otros efectos adversos la aparición de erupciones cutáneas leves y, con menos frecuencia, graves como el síndrome de Stevens-Johnson y el síndrome de Lyell o necrólisis epidérmica tóxica, sobre todo en combinación con valproato (VPA). Caso clínico. Mujer de 44 años en tratamiento por epilepsia toxicoalcohólica con VPA. Presenta neutropenia, probablemente secundaria, por lo que se intentó cambiar a LTG, siguiendo una pauta ascendente de LTG y descendente de VPA. En la sexta semana de tratamiento desarrolló una erupción cutánea eritematosa que, tras exposición solar, una semana después, se agravó con fiebre y malestar general, presentando en cabeza, región torácica anterior y posterior, abdomen, extremidades superiores e inferiores lesiones eritematosas con áreas costrosas, áreas de despegamiento de epidermis con signo de Nikolsky positivo y afectación severa de mucosas, siendo diagnosticada de síndrome de Lyell. Las lesiones mejoraron lentamente con sueroterapia, antibioterapia, corticosteroides parenterales y tratamientos tópicos. Conclusiones. Hay una probabilidad de erupción cutánea grave asociada a LTG que se debe tener en cuenta, se aconseja por lo tanto a los pacientes la suspensión de la medicación ante la mínima erupción cutánea (AU)

[Lyell syndrome associated with lamotrigine]. / Síndrome de Lyell asociado a lamotrigina.

INTRODUCTION: Lamotrigine (LTG) is a new antiepileptic of habitual use in monotherapy as much in partial epileptic as in generalised, which presents among other adverse effects: slight rashes and less frequently severe rashes such as Stevens-Johnson syndrome and Lyell syndrome or toxic epidermal necrolysis, above all in combination with valproate (VPA). CLINICAL CASE: A 44-yr-old woman in toxico-alcoholic epileptic treatment with VPA, showed a neutropenia possibly of secondary type which it was intended to change to LTG, following an ascending dose of LTG joined to a descending dose of VPA. In the sixth treatment week, the patient developed an erythematous rash which after a week of solar exposure, presented temperature, general discomfort, and in the head, on the front and back part of the thoracic and upper and lower limbs, erythematous lesions with scabbed areas, loosening epidermis areas with a positive Nikolsky sign and severe mucous membrane involvement, being diagnostic of Lyell syndrome. The lesions got slowly better with serum therapy, antibiotherapy, parenteral corticoids and topical treatments. CONCLUSIONS: There is a probability of severe rash associated with lamotrigine which has to be taken into account, and we advise patients to suppress the medication when they present a minimum rash.