Assuntos
COVID-19/diagnóstico por imagem , Achados Incidentais , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Vasculite Sistêmica/diagnóstico por imagem , Idoso , Artérias/diagnóstico por imagem , Artérias/metabolismo , Teste Sorológico para COVID-19 , Feminino , Fluordesoxiglucose F18/farmacocinética , Humanos , Pulmão/diagnóstico por imagem , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética , Vasculite Sistêmica/metabolismoRESUMO
Immunoglobulin G4-related disease (IgG4-RD) is a systemic inflammatory condition that can manifest in atypical locations. We present the case of a middle-aged woman presenting with isolated IgG4-RD of left maxilla and nasal septum, confirmed with F-FDG PET/CT. She achieved complete metabolic response with multiple pharmacologic treatment, but 1 year later, she experienced local relapse, and FDG PET/CT found new additional lesions in humeral vasculature and lungs. This case illustrates the usefulness of FDG PET/CT for initial evaluation and monitoring of IgG4-RD with unusual nasomaxillary involvement.
Assuntos
Fluordesoxiglucose F18 , Doença Relacionada a Imunoglobulina G4/diagnóstico por imagem , Maxila/diagnóstico por imagem , Septo Nasal/diagnóstico por imagem , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada , Feminino , Seguimentos , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , RecidivaRESUMO
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Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Tomografia por Emissão de Pósitrons combinada à Tomografia Computadorizada/métodos , Pneumonia Viral/diagnóstico por imagem , Síndrome Respiratória Aguda Grave/diagnóstico por imagem , Coronavírus Relacionado à Síndrome Respiratória Aguda Grave/isolamento & purificação , Vasculite/diagnóstico por imagem , Infecções por Coronavirus/diagnóstico por imagem , Pandemias/estatística & dados numéricos , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Infecções Assintomáticas , Achados IncidentaisRESUMO
Cogan's syndrome is a rare autoimmune disease that usually affects young Caucasian adults and is classically defined as the combination of nonsyphilitic interstitial keratitis and audiovestibular symptoms resembling Meniere's disease, both of them developed in an interval of less than two years. Nevertheless, cases with atypical ophthalmologic and audiovestibular features, with systemic manifestations or affecting children and older patients have also been reported, expanding the clinical spectrum of Cogan's syndrome. Herein, we present the case of a late-onset Cogan's syndrome associated with a large-vessel vasculitis
El síndrome de Cogan es una enfermedad autoinmune rara, que afecta frecuentemente a pacientes jóvenes de raza caucásica y que se define clásicamente por la combinación de queratitis intersticial no sifilítica y síntomas audiovestibulares similares a una enfermedad de Ménière, que se desarrollan en un intervalo de menos de 2 años. Sin embargo, se han descrito casos con manifestaciones oftalmológicas o audiovestibulares atípicas, con síntomas sistémicos o que afectan a niños o pacientes ancianos, expandiendo de este modo el espectro clínico del síndrome de Cogan. Presentamos aquí el caso de un síndrome de Cogan de inicio tardío asociado con una vasculitis de gran vaso
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso de 80 Anos ou mais , Aortite/complicações , Síndrome de Cogan/complicações , Idade de Início , Aortite/diagnóstico por imagem , Síndrome de Cogan/diagnóstico , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Tomografia Computadorizada por Raios X , Artéria Subclávia/diagnóstico por imagemRESUMO
Cogan's syndrome is a rare autoimmune disease that usually affects young Caucasian adults and is classically defined as the combination of nonsyphilitic interstitial keratitis and audiovestibular symptoms resembling Meniere's disease, both of them developed in an interval of less than two years. Nevertheless, cases with atypical ophthalmologic and audiovestibular features, with systemic manifestations or affecting children and older patients have also been reported, expanding the clinical spectrum of Cogan's syndrome. Herein, we present the case of a late-onset Cogan's syndrome associated with a large-vessel vasculitis.