RESUMO
Obesity (OB) in adults is associated with insulin resistance, hypertension, and left atrial (LA) enlargement. This study aimed to determine the association between LA size and (1) different components of the metabolic syndrome (body mass index [BMI], waist circumference [WC], insulin levels, lipid levels, and blood pressure), and (2) left ventricular (LV) diameters and diastolic function. Data were collected cross-sectionally from 142 healthy adolescent boys age 16.8 ± 2.0 years in 2009. Measurements of BMI, WC, blood pressure, lipid profile, and insulin were performed. Mode M, two-dimensional Doppler echocardiography was performed. Measurements of LA area, LV end diastolic diameter (EDD), end systolic diameter (ESD), posterior wall, interventricular septum (IVS), and shortening fraction were performed. Tisular Doppler of the diastolic mitral annular E wave (DTE) and A wave (DTA) and the ratio of maximal early diastolic filling wave velocity to maximal early diastolic myocardial velocity (E/e') were recorded. The study group included 38 OB boys (26.8%) and 32 overweight boys (22.5%). Significant univariate association was found between LA area and BMI (r = 0.61), WC (r = 0.56), systolic blood pressure (r = 0.21), insulinemia (r = 0.28), high-density lipoprotein-cholesterol (HDL-C) (r = -0.24), triglycerides (r = 0.20), EDD (r = 0.25), LV posterior wall (r = 0.25), IVS (r = 0.25), DTE (r = 0.27), DTA (r = 0.30), and E/e' (r = -0.28). Multiple linear regression analysis showed that LA area was associated with BMI (B = 0.61; R (2) = 0.47) adjusted for confounding variables. In adolescents, BMI and WC were significantly associated with LA, suggesting that OB could be associated with LA enlargement as early as adolescence.
Assuntos
Átrios do Coração/patologia , Sobrepeso/fisiopatologia , Adiposidade , Adolescente , Índice de Massa Corporal , Estudos Transversais , Átrios do Coração/diagnóstico por imagem , Humanos , Masculino , Obesidade/fisiopatologia , Tamanho do Órgão , Ultrassonografia , Circunferência da Cintura , Adulto JovemAssuntos
Humanos , Feminino , Criança , Cromossomos Humanos Par 12 , Anormalidades Congênitas , Anestesia Intravenosa , PropofolRESUMO
El Síndrome de Pallister-Killian está determinado por la tetrasomía del brazo corto del cromosoma 12p, se caracteriza por retraso mental y diferentes dismorfias. Se describe aquí la técnica anestesiológica utilizada en una niña de 12 años de edad portadora de esta afección con el antecedente de un cuadro febril con convulsiones a las 40 horas de la intervención en un procedimiento anterior, que se sometió a anestesia general para extracción de múltiples piezas dentarias en mal estado. La técnica utilizada fue una anestesia general intravenosa en base a propofol y remifentanyl con colocación de una máscara laríngea. No se observaron complicaciones de ningún tipo.
Pallister-Killian syndrome is characterized by tetrasomy of the short arm of chromosoma 12p, which produces mental retardation and dysmorphic characteristics. We described the anesthesyologic technique used in a 12 year old child affected by this syndrome, who underwent surgery for teeth extraction. She has had a febril syndrome with seizures in the postoperative period (40 hours) in a prior surgery.Total intravenous anesthesia was done with propofol and remifentanyl under laryngeal mask.There has been no complication of any type.
A Síndrome de Pallister-Killian é determinada pela tetrassomía do braço curto do cromossoma 12 p, e se caracteriza por retardo mental e diferentes dismorfias. Aqui se descreve a técnica de anestesia utilizada em uma menina de 12 anos portadora desta doença com antecedentes de febre e convulsões 40 horas antes da intervenção em um procedimento anterior realizado com anestesia geral para extração de múltiplos dentes em mau estado. A técnica utilizada foi uma anestesia geral intravenosa com propofol e remifentanyl com colocação de uma máscara laríngea. Não se observaram complicações de nenhum tipo.
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Anormalidades Congênitas , Anestesia Intravenosa , PropofolRESUMO
BACKGROUND: Left atrial (LA) enlargement has been linked to obesity and insulin resistance in adults. OBJECTIVE: The purpose of this study was to determine the association in children between LA area and: (i) different components of the metabolic syndrome including obesity (OB), measures of body mass index (BMI) and waist circumference (WC), homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR, proinsulin), and blood pressure (BP); and (ii) left ventricular mass (LVM) and diastolic function, measured using echo Doppler. METHODS AND RESULTS: Eighty-four (44 females) subjects, [40 OB (BMI>95%), 28 overweight (BMI>85%)], 16 non-OB (BMI<85%)] aged 9+/-2.24 yrs were matched for sex and age. BMI, WC, BP, Tanner stage, and Mode M, 2-dimensional and Doppler transmitral echocardiography were assessed. A standard oral glucose tolerance test (OGTT) was done, measuring glucose, insulin, and proinsulin concentrations. Hypertension was only present in OB subjects (25%). Significant univariate association (p<0.001) was found between LA area and height (r=0.52), age (r=0.45), Tanner stage (r=0.45), BMI (r=0.66), WC (r=0.70), systolic BP (r=0.52), diastolic BP (r=0.53), proinsulin (r=0.36), and HOMA-IR (r=0.36). In the multivariate regression analysis, independent variables were entered in a stepwise fashion: initially, gender (p=0.006) and Tanner stage (p=0.011) were still significant independent correlates of LA area after adjusting for age, gender, and Tanner stage. Subsequently, incorporation of WC showed that WC (p=0.018) was a significant independent correlate of LA area. A larger model constructed to test the significance of adjustment factors, including WC, BP, LVM, and HOMA-IR showed that WC (p<0.001) was the only significant independent variable. CONCLUSION: LA enlargement is present in childhood and is related to abdominal OB and insulin resistance, suggesting that children with central OB are at increased risk for cardiovascular disease.
Assuntos
Diabetes Mellitus Tipo 1/patologia , Átrios do Coração/anatomia & histologia , Resistência à Insulina/fisiologia , Obesidade/patologia , Pressão Sanguínea , Índice de Massa Corporal , Criança , Diabetes Mellitus Tipo 1/fisiopatologia , Ecocardiografia Doppler , Feminino , Ventrículos do Coração/anatomia & histologia , Humanos , Masculino , Análise Multivariada , Obesidade/fisiopatologia , Proinsulina/sangue , Puberdade/fisiologia , Análise de RegressãoRESUMO
La presencia de una taquicardia supraventricular paroxística incesante puede llevar a una miocardiopatía dilatada secundaria, siendo ésta una de las indicaciones de ablación por radiofrecuencia. Una niña de 3 años con una taquicardia por reentrada nodal atípica complicada con miocardiopatía fue sometida a una ablación de la vía lenta, siendo el procedimiento exitoso, con recuperación rápida de la función ventricular y sin recidiva de la taquicardia (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Taquicardia Paroxística/cirurgia , Taquicardia Paroxística/terapia , Taquicardia Supraventricular/complicações , Ablação por Cateter , Arritmias Cardíacas/terapiaRESUMO
La presencia de una taquicardia supraventricular paroxística incesante puede llevar a una miocardiopatía dilatada secundaria, siendo ésta una de las indicaciones de ablación por radiofrecuencia. Una niña de 3 años con una taquicardia por reentrada nodal atípica complicada con miocardiopatía fue sometida a una ablación de la vía lenta, siendo el procedimiento exitoso, con recuperación rápida de la función ventricular y sin recidiva de la taquicardia
Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Ablação por Cateter , Taquicardia Supraventricular/complicações , Taquicardia Paroxística/cirurgia , Taquicardia Paroxística/terapia , Arritmias Cardíacas/terapiaRESUMO
La ECG de señal promediada resulta útil en la búsqueda de pacientes pediátricos con riesgo de arritmia ventricular severa. Para establecer criterios de referencia, se estudiaron 100 individuos sanos, desde recién nacidos a 15 años. Se promediaron 200 complejos QRS y se analizaron en el dominio del tiempo y de las frecuencias. En el dominio del tiempo, el complejo QRS aumentó con la edad, el LAS fue significativamente menor en los recién nacidos y el RMS francamente más alto en el mismo grupo. En el dominio de las frecuencias hubo mayor dispersión de datos (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Adulto , Eletrocardiografia/métodos , Análise Espectral , Morte Súbita Cardíaca , Cardiopatias CongênitasRESUMO
La ECG de señal promediada resulta útil en la búsqueda de pacientes pediátricos con riesgo de arritmia ventricular severa. Para establecer criterios de referencia, se estudiaron 100 individuos sanos, desde recién nacidos a 15 años. Se promediaron 200 complejos QRS y se analizaron en el dominio del tiempo y de las frecuencias. En el dominio del tiempo, el complejo QRS aumentó con la edad, el LAS fue significativamente menor en los recién nacidos y el RMS francamente más alto en el mismo grupo. En el dominio de las frecuencias hubo mayor dispersión de datos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Adulto , Eletrocardiografia/métodos , Morte Súbita Cardíaca , Cardiopatias Congênitas , Análise EspectralRESUMO
Se estudian 54 pacientes: 45 con bloqueo auriculoventricular completo congénito y 9 pacientes con bloqueo auriculoventricular congénito de segundo grado tipo Mobitz II. El reconocimiento de la arritmia fue antes del año de edad en el 50% de los pacientes y prenatal en el 12,8%. No hubo diferencias en el sexo. Tenían forma familiar y peor pronóstico el 12,47% de los pacientes. La frecuencia media ventricular fue mayor en el lactante (>55 por minuto) que en el niño mayor de 1 año (<55 por minuto). La mayoría de los pacientes (63%) cursa su enfermedad en forma asintomática. Presentaron insuficiencia cardíaca el 22,2% de los pacientes; todos eran lactantes y el 83,3% tenían cardiopatía congénita asociada (comunicación interventricular, transposición corregida de los grandes vasos, ductus, aurícula única). Tuvieron Stokes-Adams el 14,8% de los pacientes, en relación con QTc prolongado (75%) , severidad de la bradicardia y trastornos en la conducción intraventricular (62,5%), con una mortalidad del 12,5%. Tenían cardiopatía congénita asociada el 29,6% de los pacientes. El bloqueo auriculoventricular fue permanente en el 72,5% de los pacientes e intermitente con bloqueo auriculoventricular de menor grado en el 22% y con ritmo sinusal en el 5,5% de los pacientes. La mortalidad fue del 5,5% y siempre en lactantes, aunque debe destacarse que en 12 pacientes se desconoce la evolución. Se efectuó seguimiento alejado en 40 pacientes, con período de observación mayor de 10 años en el 60% de los pacientes, no registrándose mortalidad alejada (2 mujeres tuvieron 5 embarazos y partos normales, sin complicaciones, siendo los hijos normales). Se colocó marcapaso cardíaco en el 9,3% de los pacientes
Assuntos
Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Bloqueio Cardíaco/congênito , Bloqueio Cardíaco/diagnóstico , Bloqueio Cardíaco/terapia , Eletrocardiografia , Marca-Passo ArtificialRESUMO
Se estudian 54 pacientes: 45 con bloqueo auriculoventricular completo congénito y 9 pacientes con bloqueo auriculoventricular congénito de segundo grado tipo Mobitz II. El reconocimiento de la arritmia fue antes del año de edad en el 50% de los pacientes y prenatal en el 12,8%. No hubo diferencias en el sexo. Tenían forma familiar y peor pronóstico el 12,47% de los pacientes. La frecuencia media ventricular fue mayor en el lactante (>55 por minuto) que en el niño mayor de 1 año (<55 por minuto). La mayoría de los pacientes (63%) cursa su enfermedad en forma asintomática. Presentaron insuficiencia cardíaca el 22,2% de los pacientes; todos eran lactantes y el 83,3% tenían cardiopatía congénita asociada (comunicación interventricular, transposición corregida de los grandes vasos, ductus, aurícula única). Tuvieron Stokes-Adams el 14,8% de los pacientes, en relación con QTc prolongado (75%) , severidad de la bradicardia y trastornos en la conducción intraventricular (62,5%), con una mortalidad del 12,5%. Tenían cardiopatía congénita asociada el 29,6% de los pacientes. El bloqueo auriculoventricular fue permanente en el 72,5% de los pacientes e intermitente con bloqueo auriculoventricular de menor grado en el 22% y con ritmo sinusal en el 5,5% de los pacientes. La mortalidad fue del 5,5% y siempre en lactantes, aunque debe destacarse que en 12 pacientes se desconoce la evolución. Se efectuó seguimiento alejado en 40 pacientes, con período de observación mayor de 10 años en el 60% de los pacientes, no registrándose mortalidad alejada (2 mujeres tuvieron 5 embarazos y partos normales, sin complicaciones, siendo los hijos normales). Se colocó marcapaso cardíaco en el 9,3% de los pacientes (AU)