Identificación de anticuerpos VIA de la fiebre aftosa

En este manual técnico se describe la metodología utilizada por el Centro Panamericano de Fiebre Aftosa (CPFA) para la producción de antígeno VIA, y la cuantificación de los reactivos VIA. Además, se explica el procedimiento seguido para analizar sueros por IDGA y la intrepretación de los resultados.

Vacunación y revacunación intranasal de bovinos con vacuna antiaftosa producida con la cepa atenuada de virus O1 Campos

Se estudió en bovinos la respuesta a la vacunación y revacunación por vía intranasal de una vacuna antiaftosa de virus vivo modificado tipo O, utilizando el método de descarga de comprobación con virus virulento y la determinación de anticuerpos circulantes. Dos grupos de animales libres de anticuerpos recibieron la vacuna a las dosis de 10 (6,5) y 10 (7,5) DI (50) ratón, respectivamente. Se observó que con este virus es posible usar la vía de vacunación intranasal.

The cattle response to intranasal vaccination and revaccination with modified live virus vaccine type O was studied, using the challenge method with virulent virus and the determination of antibody titers. Two groups of animals free from foot-and-mouth disease antibodies were inoculated with 10(6,5) and 10(7,5) mouse ID(50) of the modified live virus, respectively. It was shown that it is feasible to use the intranasal route of vaccination with this virus.

Prueba de microneutralización para estudios de anticuerpos de la fiebre aftosa: comunicación breve

La prueba de microneutralización (MN) para el virus de la fiebre aftosa fue descrita por Wagner y McVicar. Los autores utilizaron las líneas celulares PK15, IB-RS-2 y BHK-21 Clon 13, además de cultivos primarios de tiroides y de riñó de bovino. En el sistema propuesto, después de incubación previa, se mezcló el suero-virus con la suspensión celular y se distribuyó en placas que de inmediato se incubaron a 37§C en estufa de ambiente húmedo, con 5 por ciento de CO2. Los resultados se basaron en la observación microscópia del efecto citopático a las 48 horas de incubación. Las células BHK-21 demostraron ser las más adecuadas para este sistema.