RESUMO
Hemiplegic migraines are characterised by attacks of migraine with aura accompanied by transient motor weakness. There are both familial and sporadic subtypes, which are now recognised as separate entities by the International Classification of Headache Disorders, edition II (ICHD-II). The sporadic subtype has been associated with other medical conditions, particularly rheumatological diseases. We report the case of a woman with sporadic hemiplegic migraine associated with CREST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysmotility, sclerodactyly and telangiectasia). Since there is a close relationship between migraine and Raynaud's phenomenon, it could be speculated that the sporadic hemiplegic migraines in our patient might be secondary to CREST syndrome.
Assuntos
Síndrome CREST/complicações , Síndrome CREST/fisiopatologia , Enxaqueca com Aura/etiologia , Enxaqueca com Aura/fisiopatologia , Adulto , Encéfalo/patologia , Encéfalo/fisiopatologia , Imagem de Difusão por Ressonância Magnética , Feminino , Frutose/análogos & derivados , Frutose/uso terapêutico , Humanos , Ataque Isquêmico Transitório/etiologia , Imageamento por Ressonância Magnética , Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico , Paresia/etiologia , Topiramato , Resultado do TratamentoRESUMO
Se separan por sus caracteres semiológicos a los pacientes con dolores linguales, de aquellos que padecen de algias y neuralgias primarias y secundarias. Tal diferenciación por las implicancias etiológicas y fisiopatogénicas, es conducente a la adopción de adecuadas medidas terapéuticas. Se procede a efectuar una revisión de la compleja y aparentemente caprichosa inervación sensitiva de la lengua provista por los B, VII, IX y X pares craneales, producto de la evolución embriológica de ésta, señalando las amplias variaciones individuales existentes especialmente para los pares VII y IX, y la superposición entre los territorios nerviosos periféricos y la convergencia central. Tema de interés multidisciplinario, desborda la patología neurológica estricta para interesar a la medicina interna, cirugía de cara y cuello, neurocirugía, otorrinolaringología, etc (AU)
Assuntos
Humanos , Glossalgia/etiologia , NeuralgiaRESUMO
Se separan por sus caracteres semiológicos a los pacientes con dolores linguales, de aquellos que padecen de algias y neuralgias primarias y secundarias. Tal diferenciación por las implicancias etiológicas y fisiopatogénicas, es conducente a la adopción de adecuadas medidas terapéuticas. Se procede a efectuar una revisión de la compleja y aparentemente caprichosa inervación sensitiva de la lengua provista por los B, VII, IX y X pares craneales, producto de la evolución embriológica de ésta, señalando las amplias variaciones individuales existentes especialmente para los pares VII y IX, y la superposición entre los territorios nerviosos periféricos y la convergencia central. Tema de interés multidisciplinario, desborda la patología neurológica estricta para interesar a la medicina interna, cirugía de cara y cuello, neurocirugía, otorrinolaringología, etc
Assuntos
Humanos , Glossalgia/etiologia , NeuralgiaRESUMO
Ostermann y Westerberg comunicaron en 1975 la coexistencia de prurito paroxístico y esclorosis múltiple integrándolo así a las proteiformes manifestaciones clínicas de esta entidad. Aunque aparentemente poco frecuente pudo ser reconocido en tres pacientes que padecían esclerosis múltiple clinicamente confirmada. Se analizan las caracteristicas semiológicas de este síntoma en relación a los hallazgos de otros autores, la presunta fisiopatogenia de tan curiosa manifestación y los resultados de las conductas terapéuticas frente a la misma. Se realiza la correspondiente indagación respecto al tema señalándose su carácter inespecifico en cuanto a su vinculación con la esclerosis múltiple (AU)
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Esclerose Múltipla , PruridoRESUMO
Ostermann y Westerberg comunicaron en 1975 la coexistencia de prurito paroxístico y esclorosis múltiple integrándolo así a las proteiformes manifestaciones clínicas de esta entidad. Aunque aparentemente poco frecuente pudo ser reconocido en tres pacientes que padecían esclerosis múltiple clinicamente confirmada. Se analizan las caracteristicas semiológicas de este síntoma en relación a los hallazgos de otros autores, la presunta fisiopatogenia de tan curiosa manifestación y los resultados de las conductas terapéuticas frente a la misma. Se realiza la correspondiente indagación respecto al tema señalándose su carácter inespecifico en cuanto a su vinculación con la esclerosis múltiple
Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Esclerose Múltipla , PruridoRESUMO
El síndrome herpes zoster oftálmico-hemiplejía, conocido desde 1919, es una infrecuente entidad caracterizada por la asociación de la afección oftálmica herpética y uno hemiplejía contralateral. La disfunción hemisférica de naturaleza isquémica esta basada en la existencia de una arteritis granulomatosa inducida por la acción del virus sobre las estructuras vasculares. Posiblemente la invasión de estas desde el ganglio de Gasser afectado se hace por via nerviosa a través del llamado sistema trigemino-vascular encargado de la inervación sensitiva de las arterias cerebral anterior, media y posterior y seno longitudinal superior entre otras (AU)
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Hemiplegia/etiologia , Herpes Zoster Oftálmico/complicaçõesRESUMO
El síndrome herpes zoster oftálmico-hemiplejía, conocido desde 1919, es una infrecuente entidad caracterizada por la asociación de la afección oftálmica herpética y uno hemiplejía contralateral. La disfunción hemisférica de naturaleza isquémica esta basada en la existencia de una arteritis granulomatosa inducida por la acción del virus sobre las estructuras vasculares. Posiblemente la invasión de estas desde el ganglio de Gasser afectado se hace por via nerviosa a través del llamado sistema trigemino-vascular encargado de la inervación sensitiva de las arterias cerebral anterior, media y posterior y seno longitudinal superior entre otras
Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Hemiplegia/etiologia , Herpes Zoster Oftálmico/complicaçõesRESUMO
La sarcoidosis considerada como una enfermedad granulomatosa sistémica de etiología desconocida es una entidad de variable prevalencia aunque aparentemente escasa en nuestro medio. En la misma el compromiso muscular es frecuente en la forma asintomática ya que se lo encuentra en el 50 a 80% de los casos demostrables anatomo-patológicamente en el material obtenido en biopsias, mientras que las formas clínicas no manifiestan una forma usual de presentación. Se analizan en una paciente de 78 años las manifestaciones musculares y las alteraciones observadas en las respuestas inmunológicas que, junto a otros métodos complementarios y a la anatomía patológica, permitieron arribar al diagnóstico correcto de sarcoidosis. Se discuten los caracteres de estos hallazgos sentándose las correspondientes consideraciones terapéuticas
Assuntos
Idoso , Humanos , Feminino , Doenças Musculares/fisiopatologia , Sarcoidose/fisiopatologiaRESUMO
La sarcoidosis considerada como una enfermedad granulomatosa sistémica de etiología desconocida es una entidad de variable prevalencia aunque aparentemente escasa en nuestro medio. En la misma el compromiso muscular es frecuente en la forma asintomática ya que se lo encuentra en el 50 a 80% de los casos demostrables anatomo-patológicamente en el material obtenido en biopsias, mientras que las formas clínicas no manifiestan una forma usual de presentación. Se analizan en una paciente de 78 años las manifestaciones musculares y las alteraciones observadas en las respuestas inmunológicas que, junto a otros métodos complementarios y a la anatomía patológica, permitieron arribar al diagnóstico correcto de sarcoidosis. Se discuten los caracteres de estos hallazgos sentándose las correspondientes consideraciones terapéuticas (AU)
