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15.
Actas Dermosifiliogr ; 108(7): e49-e52, 2017 Sep.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-28407871

RESUMO

Darier disease is an autosomal-dominant inherited condition caused by mutation of a gene, which produces a protein involved in calcium channel regulation. The disease has a variety of manifestations and lacks consistent genotype-phenotype correlations. Acral hemorrhagic Darier disease causes macules, papules, vesicles and/or hemorrhagic blisters on the extremities. Other classic signs of the disease may be present in the same patient or relatives. Histopathology reveals dyskeratosis and suprabasal acantholysis with hemorrhagic lacunae. We report 3 new cases of this type of Darier disease triggered by injuries. Response to retinoid therapy was good.


Assuntos
Doença de Darier/etiologia , Traumatismos da Mão/complicações , Acitretina/uso terapêutico , Adulto , Doença de Darier/tratamento farmacológico , Doença de Darier/genética , Doença de Darier/patologia , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Feminino , Humanos , Isotretinoína/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Unhas Malformadas/etiologia , ATPases Transportadoras de Cálcio do Retículo Sarcoplasmático/genética , Estações do Ano , Tretinoína/uso terapêutico
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