Hamartoma torácico congénito: a propóstio de un caso / Congenital thoracic hamartoma: A case report

A pesar de su poca frecuencia las tumoraciones de la cavidad torácica fetal constituyen casos realmente curiosos descritos en la literatura mundial. Dentro de estos los hamartomas, los linfangiomas, tumores fibrosos y teratomas mediastinales han sido reportados según hallazgos clínicos o de necropsia, pues no obstante su histología inequívocamente benigna puede acompañarse de otras malformaciones como el secuestro pulmonar, la hipoplasia pulmonar, pulmones quísticos, hidrops fetalis e hidrotórax. En este trabajo presentamos un hallazgo de la necropsia realizada a un feto masculino de 1360 g y 27 semanas de edad gestacional procedente de una interrupción de embarazo por diagnóstico prenatal de hernia diafragmática derecha, observándose durante la necropsia integridad del músculo diafragmático y la presencia de un tumor sólido y pediculado en la cavidad torácica derecha con estudio histológico concluyente de un hamartoma, acompañado de una hipoplasia moderada del pulmón derecho(AU)

In spite of its scarce frequency tumors of the fetal thoracic cavity constitute weird cases described in the world literature. Among them hamartomas, lymphangiomas, fibrosis tumors and mediastinal teratomas have been reported according to clinical or necropsy findings because no matter the undoubtedly benign histology, they may be together with some other anomalies, such as, the pulmonary sequestrum, pulmonary hypoplasia, cystic lungs, hydrops fetalis and hydrothorax. In this work it is presented the necropsy finding of a male fetus of 1360 grams and 27 weeks of gestation interrupted by the prenatal diagnosis of right diaphragmatic hernia, noticing during the necropsy, the integrity of the diaphragmatic muscle and the presence of a solid and pediculated tumor in the right thoracic cavity with a final histological research of harmatoma joined by moderated right lung hypoplasia(EU)

Toracópago: presentación de un caso / Thoracopagus: Presentation of a case

Con una incidencia variable el Thoracópagus o Toracópago es el tipo más común de gemelos unidos, representando el 75 por ciento de los casos que se reportan y son una condición rara en la cual existe predominio del sexo femenino. Se presenta el caso de gemelos unidos del tipo Toracópagos, con una fusión amplia, procedentes de la interrupción por malformaciones congénitas complejas de un embarazo múltiple en una gestante de edad avanzada, que se estudió anatómica y morfológicamente en el acto de necropsia. Aunque no existe acuerdo sobre la embriogénesis de esta malformación, la teoría más aceptada es la propuesta de que esta alteración resulta de la unión secundaria de dos discos embrionarios separados originalmente(AU)

With a variable incidence the thoracopagus is the most common type of conjoined twins representing the 75 percent of the reported cases and they show a weird condition in which females prevailed. It is presented the case of thoracopagus conjoined twins with a wide fusion coming from the interruption for complex congenital malformation of a multiple pregnancy in an aged pregnant who was anatomically and morphologically studied in the necropsy. Although there is no resolution about embryogenesis of this malformation the most accepted theory is proposal that this alteration is the result of a secondary joined of two embrionary disks initially separated(EU)

Displasia quística de la rete testis: presentación de un caso / Cystic dysplasia of rete testis: a case report

Se presenta un caso de displasia quística de la rete testis en un niño de 10 años de edad, diagnosticado en el Hospital Provincial Carlos Manuel de Céspedes de Bayamo, Granma-Cuba. Se revisaron los aspectos etiológicos, morfológicos y clínicos de la entidad, así como su pronostico, dada su frecuente asociación con anomalías renales y enfatizando en la importancia de realizar un adecuado diagnóstico diferencial con las neoplasias testiculares con componente quístico(AU)

It is presented a case of the rete testis cystic dysplasia in a 10 year-old, boy, diagnosed in Carlos Manuel de Céspedes, province hospital from Bayamo, Granma,Cuba, there were checked up the etiologic, morphologic and clinic aspects of the entity as well as the prognosis due to the frequent link with renal anomalies and emphasizing in the importance of the adequate differential diagnosis with testicular neoplasia with cystic components(AU)

Carcinoma epidermoide de la mama: a propósito de un caso / Epidermoid carcinoma of the breast: a case report

El carcinoma epidermoide del parénquima mamario es un tipo raro de neoplasia , representa menos de un 2 por ciento de todos los carcinoma mamarios. Este trabajo relata un caso diagnosticado en el servicio de Anatomía Patológica del Hospital Carlos Manuel de Céspedes. Son presentados y discutidos los diagnósticos clínico, citológico e histológico, así como el pronóstico de estos tumores enfatizando la importancia del diagnóstico diferencial de este tumor con las metástasis provenientes de estas neoplasias en otras localizaciones(AU)

The epidermoid carcinoma of mammary parechyma is a weird type of neoplasia, represents less than 2 per cent of all mammaries carcinomas. This work shows a diagnosed case at Pathological Anatomy service of Carlos Manuel de Céspedes Hospital. There are presented and discussed the clinical, cytological and histological diagnosis, as well as the prognosis of these tumors, emphasizing on the importance of the differential diagnoses that this tumor presents, with the metastases of these neoplasias in some other places(EU)

Morbilidad por cáncer de mama: Granma: 1997- 2004

Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo, de todos los casos con diagnóstico de cáncer de mama en la provincia Granma, reportados al Registro Nacional de Cáncer, en el período 1997 al 2004, con el objetivo de conocer el comportamiento epidemiológico de esta enfermedad. Las variables estudiadas fueron, incidencia y tendencia de la morbilidad, edad, etapa clínica, lugar de residencia. En los años 1998 y 2002 fue donde se reportaron el mayor número de casos. A partir del año 1999 se diagnostica entre un 60 a un 80 por ciento de los casos en etapas clínicas de la 0 a la II, tendiendo a desaparecer el número de casos que se desconoce la etapa clínica. Los grupos de edades más frecuentes fueron los de 50-59 y los de 60-69 años. El 25 por ciento de los casos diagnosticados está por debajo de los 48 años, en 5 años de estudio. En los municipios de Media Luna, Guisa, Cauto Cristo y Pilón, hay un por ciento importante de casos diagnosticados en etapas clínicas III y IV. El método estadístico utilizado fue valores absolutos, promedio, tasas, proporciones y percentiles(AU)