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Acta pediatr. esp ; 60(10): 643-645, nov. 2002. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-18499

RESUMO

El síndrome hemafagocítico (SHF) o histiocitosis reactiva es un trastorno de la inmunorregulación en el que, de forma primaria o secundaria, se desencadena una activación y proliferación incontrolada, no maligna de linfocitos T y macrófagos, con intensa actividad fagocítica de células hematopoyéticas. Se asocia a un estado de hipercitocinemia responsable de la mayoría de los síntomas y su diagnóstico incluye un conjunto de datos clínicos, de laboratorio y hallazgos histológicos, con hemofagocitosis prominente. Se presenta el caso de un niño afectado por síndrome hemafagocítico reactivo (SHFR) a infección por Salmonella typhi (AU)


Assuntos
Masculino , Criança , Humanos , Salmonella typhi , Ciprofloxacina/uso terapêutico , Histiocitose de Células não Langerhans/microbiologia , Histiocitose de Células não Langerhans/diagnóstico , Histiocitose de Células não Langerhans/tratamento farmacológico , Infecções por Salmonella/complicações , Infecções por Salmonella/tratamento farmacológico , Anti-Infecciosos/uso terapêutico
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