RESUMO
Linfomas primários da mama são infrequentes, com incidência variando entre 0,04% e 0,53% de todas as doenças malignas da mama, e compreendem 2,2% de todos os linfomas extranodais. Para ser considerado linfoma primário da mama, deve preencher alguns requisitos já estabelecidos. As publicações de casos estão aumentando provavelmente pelo uso mais frequente da imunoistoquímica no esclarecimento diagnóstico, e anticorpo monoclonal já está sendo incluso no arsenal terapêutico, melhorando o prognóstico. Relatou-se um caso de linfoma não Hodgkin primário da mama que preencheu os requisitos necessários, discutindo os aspectos clínicos, histopatológicos, imunoistoquímicos, exames de imagem e tratamento.
Primary breast lymphomas are not frequent having an incidence between 0,04% and 0,53 % of all malignant breast diseases and englobe 2,2% of all extra nodal lymphomas. To be considered a primary breast lymphoma, it must fulfill some requisites previously established. The publications of cases are increasing in number, probably due to the more frequent use of immunohistochemistry in the diagnostic enlightenment and monoclonal antibody, being already included in the therapeutical arsenal to improve prognostics. We report here a case of a primary non-Hodgkin breast lymphoma that fulfilled all the necessary requisits, discussing the clinical, histopathologic, immunohistochemical aspects, image exams and treatment.
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/patologia , Diagnóstico Diferencial , Imuno-Histoquímica , Neoplasias da Mama/diagnósticoRESUMO
O angiomiolipoma renal é um tumor raro sendo geralmente encontrado em pacientes portadores de esclerose tuberosa. Pode ser uni ou bilateral, e as vezes associado com cistos renais hipernefroma. Relatamos o caso de uma paciente portadora de angiomiolipoma renal bilateral, discutindo sintomatologia, diagnóstico e tratamento