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1.
Rev Inst Med Trop Sao Paulo ; 58: 55, 2016 07 11.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27410915

RESUMO

Human cysticercosis is one of the most severe parasitic infections affecting tissues. Experimental models are needed to understand the host-parasite dynamics involved throughout the course of the infection. The subcutaneous experimental model is the closest to what is observed in human cysticercosis that does not affect the central nervous system. The aim of this study was to evaluate macroscopically and microscopically the experimental subcutaneous cysticercosis caused by Taenia crassiceps cysticerci in BALB/c and C57BL/6 mice. Animals were inoculated in the dorsal subcutaneous region and macroscopic and microscopic aspects of the inflammatory process in the host-parasite interface were evaluated until 90 days after the inoculation (DAI). All the infected animals presented vesicles containing cysticerci in the inoculation site, which was translucent at 7 DAI and then remained opaque throughout the experimental days. The microscopic analysis showed granulation tissue in BALB/c mice since the acute phase of infection evolving to chronicity without cure, presenting 80% of larval stage cysticerci at 90 DAI. While C57BL/6 mice presented 67% of final stage cysticerci at 90 DAI, the parasites were surrounded by neutrophils evolving to the infection control. It is possible to conclude that the genetic features of susceptibility (BALB/c) or resistance (C57BL/6) were confirmed in an experimental subcutaneous model of cysticercosis.


Assuntos
Cisticercose/patologia , Cisticercose/parasitologia , Interações Hospedeiro-Parasita , Taenia/fisiologia , Animais , Modelos Animais de Doenças , Humanos , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BL , Taenia/crescimento & desenvolvimento , Fatores de Tempo
2.
Rev. patol. trop ; 41(1): 113-114, jan.-mar. 2012.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-626163

RESUMO

A forma larval de Taenia crassiceps tem sido empregada como modeloexperimental da cisticercose humana em razão de possuir similaridades antigênicas com o cisticerco de T. solium. A cisticercose humana por T. crassiceps foi relatada em pacientes imunodeprimidos e imunocompetentes. A resposta imunológica ante a T. crassiceps ainda não está totalmente esclarecida, por isso o presente estudoobjetivou a caracterização da resposta inflamatória local e sistêmica em linhagens de camundongos C57BL/6 convencionais e deficientes do gene do IFN-gama (IFN-gama-KO) após a infecção subcutânea por cisticercos de T. crassiceps. Para tanto, foram avaliados o hemograma, as alterações anatomopatológicas no tecido subcutâneo, a presença de macrófagos alternativamente ativados (célulasCD301positivo) e a dosagem sérica de citocinas (IFN-gama, IL-12p40 e IL-4). Nenhuma das linhagens apresentou alteração no hemograma após a infecção. Em ambas as linhagens, foi observada a formação de granulomas no sítio inflamatório com presença de neutrófilos e macrófagos. No entanto, a reação granulomatosa foi mais precoce, intensa e com maior quantidade de colágeno na linhagem IFN-gama-KO. As concentrações séricas de IFN-gama, IL12p40 e IL-4 nos camundongos C57BL/6 convencionais infectados aumentaram quando comparadas aos camundongos convencionais não infectados. Na linhagem IFN-gama-KO, o aumento da concentração sérica de IL-4 observado deveu-se à infecção, porém a concentração desta citocina foi menor quando se compara com a outra linhagem. Foi observada também na linhagem C57BL/6 convencional a presença de células CD301positiva noinício da infecção; na linhagem IFNgama-KO, estas células estavam presentes nofinal da infecção. Conclui-se que a resposta imune dos camundongos C57BL/6, induzida por cisticercos de T. crassiceps, pode ser caracterizada por um perfil misto Th1/Th2. A resposta mista é capaz de promover a destruição do parasito de maneira dependente de IFN gama, o que resulta em menor lesão e menor produção de colágeno. Na deficiência de IFN gama, apresenta um perfil que tende para a respostaimune Th2 com presença de células CD301positiva e aumento da produção de colágeno.


Assuntos
Animais , Camundongos , Cisticercose , Experimentação Animal , Inflamação , Taenia
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