Genomic imbalances and microRNA transcriptional profiles in patients with mycosis fungoides.

Mycosis fungoides is the most common type of primary cutaneous T cell lymphoma. We have evaluated CDKN2A losses and MYC gains/amplifications by FISH analysis, as well as expression of miR-155 and members of the oncogenic cluster miR-17-92 (miR17, miR18a, miR19b, and miR92a) in MF patients with advanced disease. Formalin-fixed paraffin-embedded skin biopsies from 36 patients at diagnosis, 16 with tumoral MF (T-MF), 13 in histological transformation to a large T cell lymphoma (TR-MF), and 7 cases with folliculotropic variant (F-MF), were studied. Twenty cases showed genomic alterations (GAs): 8 (40 %) had CDKN2A deletion, 7 (35 %) showed MYC gain, and 5 (25 %) exhibited both alterations. GAs were more frequently observed in F-MF (p = 0.004) and TR-MF (p = 0.0001) than T-MF. GAs were significantly higher in cases presenting lesions in head, neck, and lower extremities compared to those observed in trunk and upper extremities (p = 0.03), when ≥25 % neoplastic cells were CD30 positive (p = 0.016) as well as in cases with higher Ki-67 proliferation index (p = 0.003). Patients with GAs showed bad response to treatment (p = 0.02) and short survival (p = 0.04). Furthermore, MF patients showed higher miRNA expression compared to controls (p ≤ 0.0223). T-MF showed higher miR17 and miR-18a expression compared to F-MF and TR-MF (p ≤ 0.0387) while miR19b, miR92a, and miR-155 showed increased levels in F-MF and TR-MF with respect to T-MF (p ≤ 0.0360). Increased expression of miR17 and miR19b in GA group compared to cases without alterations (p ≥ 0.0307) was also detected. Our results add new information about genomic imbalances in MF patients, particularly in F-MF, and extend the present view of miRNA deregulation in this disease.

Linfoma cutáneo de células T / Cutaneous T-cell lymphoma

Mucho antes que los hongos fueran considerados responsables de causar enfermedades, Alibert, en 1806, describió un desorden severo en el cual aparecían en la piel grandes tumores necróticos parecidos a los hongos. A causa de este parecido él denominó a la enfermedad Micosis Fungoide. Su alumno Bazin, en 1876, describió las tres fases evolutivas de la enfermedad y en 1938 Sézary and Bouvrain descubrió lo que más tarde fue reconocido como una variante eritrodérmica leucémica llamada "Síndrome de Sézary". Rappaport trabajando con Thomas, demostró que las Micosis Fungoide eran un Linfoma Cutáneo especificado, con aspectos distintivos histopatológicos extracutáneos similares a los hallados en la piel; Long and Mihm, casi al mismo tiempo, llegaron a conclusiones similares. Luego de esto, las Micosis Fungoides llegaron a ser el foco de intenso interés de oncólogos y dermatólogos. Ahora el nombre preferido es: Linfoma Cutáneo de Células T (CTCL). En esta presentación se mostró la correlación clínica-histopatológica de los linfomas cutáneos a células T y sus variantes.

Linfoma cutáneo de células T / Cutaneous T-cell lymphoma

Mucho antes que los hongos fueran considerados responsables de causar enfermedades, Alibert, en 1806, describió un desorden severo en el cual aparecían en la piel grandes tumores necróticos parecidos a los hongos. A causa de este parecido él denominó a la enfermedad Micosis Fungoide. Su alumno Bazin, en 1876, describió las tres fases evolutivas de la enfermedad y en 1938 Sézary and Bouvrain descubrió lo que más tarde fue reconocido como una variante eritrodérmica leucémica llamada "Síndrome de Sézary". Rappaport trabajando con Thomas, demostró que las Micosis Fungoide eran un Linfoma Cutáneo especificado, con aspectos distintivos histopatológicos extracutáneos similares a los hallados en la piel; Long and Mihm, casi al mismo tiempo, llegaron a conclusiones similares. Luego de esto, las Micosis Fungoides llegaron a ser el foco de intenso interés de oncólogos y dermatólogos. Ahora el nombre preferido es: Linfoma Cutáneo de Células T (CTCL). En esta presentación se mostró la correlación clínica-histopatológica de los linfomas cutáneos a células T y sus variantes. (AU)

Tungiasis / Tungiasis

Se presenta un caso de tungiasis a lesiones múltiples, en un paciente proveniente dl Paraguay. La rara circunstancia de haber podido aislar el agente casi indemne de una de las lesiones, es realizar el estudio parasitológico identificatório de Tunga penetrans. Asimismo, son comentados diversos aspectos de la enfermedad, poniendose especial énfasis en lo concerniente a su parasitología

Tungiasis / Tungiasis

Se presenta un caso de tungiasis a lesiones múltiples, en un paciente proveniente dl Paraguay. La rara circunstancia de haber podido aislar el agente casi indemne de una de las lesiones, es realizar el estudio parasitológico identificatório de Tunga penetrans. Asimismo, son comentados diversos aspectos de la enfermedad, poniendose especial énfasis en lo concerniente a su parasitología (AU)

Asociación de melasma con tiroiditis autoinmune y otros desordenes tiroideos: su relación con el origen de las hipermelanosis / Association of melasma with thyroiditis autoimmune and other thyroid disorders: its relation with origin of the hypermelanosis

El melasma es una hiperpigmentación facial localizada, dispuesta simétricamente sobre la frente, los pómulos y labio inferior, de color pardo negruzco. Puede ser idiopático, aparecer durante el embarazo, o bien ser consecuencia de la ingesta de anticonceptivos orales. Las lesiones se disponen en placas melánicas no descamativas que no producen atrofia, siendo sus límites, con la piel normal, netos. Dibujan sobre la cara un antifaz y en oportunidades una cruz de Malta. Los estudios histológicos revelan un mayor tamaño de los melanosomas y mayor porcentaje de los melonosomas en los queratinocitos. En este trabajo se presentan por primera vez, evidencias que sugieren una asociación entre las alteraciones tiroideas autoinmunes con el origen de la melasma, y la relación de desordenes tiroideos con el origen de la melasma. Para este trabajo un total de 108 mujeres no embarazadas, entre 20 y 56 años, fueron divididas en 2 grupos: a) Melasma: 84 pacientes y b) Grupo Control: 24 pacientes del Servicio de Dermatología, comparadas según sexo y edad. En todas las pacientes se buscaron anticuerpos antifracción microsomal tiroideos [MCHA]. Se llevaron a cabo pruebas de TRH-TSH en pacientes con melasma y en aquellas mujeres del grupo control con bocio y/o MCHA positivos. En todas las mujeres con anormalidades tiroideas se completaron estudios con T3 y T4 séricas y mediciones de anticuerpos antitiroglobulina [TGHA]. La frecuencia de alteraciones tiroideas [58.3 por ciento] fue 4 veces mayor en las pacientes con melasma que en las del grupo de control. Las pacientes MCHA negativos tenían: 1) Bocio simple: 13.1 por ciento, 2) Enfermedad de Plummer: 2.4 por ciento y 3) Hiperrespuesta de la TSH al TRH en pacientes sin bocio: 10.7 por ciento. Las pacientes con pruebas positivas de MCHA [32.1 por ciento] se dividieron en 2 subgrupos... (TRUNCADO)(AU)

Asociación de melasma con tiroiditis autoinmune y otros desordenes tiroideos: su relación con el origen de las hipermelanosis / Association of melasma with thyroiditis autoimmune and other thyroid disorders: its relation with origin of the hypermelanosis

El melasma es una hiperpigmentación facial localizada, dispuesta simétricamente sobre la frente, los pómulos y labio inferior, de color pardo negruzco. Puede ser idiopático, aparecer durante el embarazo, o bien ser consecuencia de la ingesta de anticonceptivos orales. Las lesiones se disponen en placas melánicas no descamativas que no producen atrofia, siendo sus límites, con la piel normal, netos. Dibujan sobre la cara un antifaz y en oportunidades una cruz de Malta. Los estudios histológicos revelan un mayor tamaño de los melanosomas y mayor porcentaje de los melonosomas en los queratinocitos. En este trabajo se presentan por primera vez, evidencias que sugieren una asociación entre las alteraciones tiroideas autoinmunes con el origen de la melasma, y la relación de desordenes tiroideos con el origen de la melasma. Para este trabajo un total de 108 mujeres no embarazadas, entre 20 y 56 años, fueron divididas en 2 grupos: a) Melasma: 84 pacientes y b) Grupo Control: 24 pacientes del Servicio de Dermatología, comparadas según sexo y edad. En todas las pacientes se buscaron anticuerpos antifracción microsomal tiroideos [MCHA]. Se llevaron a cabo pruebas de TRH-TSH en pacientes con melasma y en aquellas mujeres del grupo control con bocio y/o MCHA positivos. En todas las mujeres con anormalidades tiroideas se completaron estudios con T3 y T4 séricas y mediciones de anticuerpos antitiroglobulina [TGHA]. La frecuencia de alteraciones tiroideas [58.3 por ciento] fue 4 veces mayor en las pacientes con melasma que en las del grupo de control. Las pacientes MCHA negativos tenían: 1) Bocio simple: 13.1 por ciento, 2) Enfermedad de Plummer: 2.4 por ciento y 3) Hiperrespuesta de la TSH al TRH en pacientes sin bocio: 10.7 por ciento. Las pacientes con pruebas positivas de MCHA [32.1 por ciento] se dividieron en 2 subgrupos... (TRUNCADO)