Hipoplasia pulmonar en el adulto / Lung hypoplasia in the adult

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Sedación para adaptación a ventilación mecánica no invasiva en paciente crítico / Sedation for adaptation to non-invasive mechanical ventilation in a critical patient

Presentamos el caso de un paciente con enfermedad pulmonar tipo enfisema con limitación grave del flujo aéreo ingresado por agudización de su enfermedad pulmonar en situación de acidosis respiratoria severa (pH 7,20 PaCO2 98) y un cuadro de agitación asociado. Dada la mala condición fisiológica y el deterioro importante de la función pulmonar (EPOCgrave con FEV1 de 840 mL –30%), insuficiencia respiratoria crónica con oxigenoterapia domiciliaria, disnea grado IIIII y múltiples agudizaciones previas, a pesar de la situación crítica, el paciente no era candidato a intubación orotraqueal y ventilación mecánica e ingreso en UVI por lo que se realizó con éxito ventilación mecánica no invasiva (VNI) modo BIPAP con sedación. La consideración de someter al paciente a una sedación superficial (Ramsay 2-4) se sustentó en la situación de agitación psicomotriz provocada por la acidosis, la cual le impedía una adecuada adaptación a la VNI

We present the case of a patient with emphysema type lung disease with serious limitation of air flow hospitalized due to deterioration of his lung disease in situation of severe respiratory acidosis (pH 7.20 PaCO2 98) and a picture of associated agitation. Given his bad physiological condition and important deterioration of the lung function (serious COPD withFEV1 of 840 mL –30%), chronic respiratory failure with home oxygen therapy, grade II-III dyspnea and multiple previous deteriorations, and in spite of the critical situation, the patient was not a candidate for orotracheal intubation and mechanical ventilation. he was admitted to the ICA so non-invasive mechanical ventilation (NIV) mode BIPAP with sedationwas done. The consideration of subjecting the patient to superficial sedation (Ramsay 2-4) was supported in the situationof psychomotor agitation provoked by the acidosis. This prevented adequate adaptation to the NIV

In vitro activation of hepatic glutathione reductase from mice by lobenzarit disodium.

Glutathione reductase activity from mice liver is significantly enhanced by lobenzarit disodium at concentrations between 0.3 and 1.5 mM. A maximum activation of almost 30% is achieved at a drug concentration of 0.9 mM. Similar results were observed with glutathione reductase from human leukocytes, but not with the enzyme from yeast. By preincubation with the enzyme from mice liver, lobenzarit also proved to prevent, at least partially, the immediate inhibition caused by the well-known thiol-reacting agents, thus indicating a protecting effect on the catalytically important thiol residue of the enzyme. The results here obtained explain in part the recently found hepatoprotective effect of lobenzarit disodium against acute liver toxicity induced by acetaminophen in mice.

Propiedades hepatoprotectoras del Lobenzarit disódico en la rata / Hepatoprotective properties of disodium Lobenzarit in the rat

El nuevo medicamento antirreumático Lobenzarit disódico, ha sido evaluado por nosotros para esclarecer si posee también propiedades hepatoprotectoras. Utilizando el modelo experimental de hepatotoxicidad aguda en ratas inducida por el Cl4C, hemos encontrado que el Lobenzarit a las dosis de 50 y l00 mg/kg de peso, administrado por vía intraperitoneal disminuye considerablementeel daño hepático inducido por el Cl4C, lo que se evidencia por una reducciónsignificativa de la actividad de la ALAT sérica y de los triglicéridos en el hígado , hasta alcanzarse concentraciones prácticamente normales de éstos. El Lobenzarit también disminuye considerablemente las lesiones inducidas por el Cl4C en este órgano, lo que detectamos por microscopía electrónica. Nuestros resultados evidencian que el Lobenzarit posee propiedades hepatoprotectoras en el modelo experimental utilizado. (AU)

Propiedades hepatoprotectoras del Lobenzarit disódico en la rata / Hepatoprotective properties of disodium Lobenzarit in the rat

El nuevo medicamento antirreumático Lobenzarit disódico, ha sido evaluado por nosotros para esclarecer si posee también propiedades hepatoprotectoras. Utilizando el modelo experimental de hepatotoxicidad aguda en ratas inducida por el Cl4C, hemos encontrado que el Lobenzarit a las dosis de 50 y l00 mg/kg de peso, administrado por vía intraperitoneal disminuye considerablementeel daño hepático inducido por el Cl4C, lo que se evidencia por una reducciónsignificativa de la actividad de la ALAT sérica y de los triglicéridos en el hígado , hasta alcanzarse concentraciones prácticamente normales de éstos. El Lobenzarit también disminuye considerablemente las lesiones inducidas por el Cl4C en este órgano, lo que detectamos por microscopía electrónica. Nuestros resultados evidencian que el Lobenzarit posee propiedades hepatoprotectoras en el modelo experimental utilizado.