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1.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 34(1): 29-32, mar. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-665269

RESUMO

El Síndrome de POEMS es una patología sistémica poco frecuente de origen paraneoplásico. Se caracteriza por la presencia de una polineuropatía sensitivo-motora y otras manifestaciones como órganomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de piel. Se describe un paciente de 47 años que cumple con los criterios diagnósticos de la enfermedad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal sérico, IgG e IgA, Lambda, confirmado mediante electrofocalización e inmunofijación.


POEMS Syndrome is an uncommon systemic paraneoplastic disorder characerized by the presence of a sensitive-motor polineuropathy with other manifestations like organo-megalia, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes. We report a case of a 47 years old male with diagnostic criteria for this disorder, with the singularity of presenting a double monoclonal pattern in serum, IgG and IgA class Lambda type, confirmed by isoelectric focusing and immunofixation


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome POEMS/diagnóstico , Síndrome POEMS/fisiopatologia , Síndrome POEMS/terapia
2.
Arch. med. interna (Montevideo) ; 34(1): 29-32, mar. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-16638

RESUMO

El Síndrome de POEMS es una patología sistémica poco frecuente de origen paraneoplásico. Se caracteriza por la presencia de una polineuropatía sensitivo-motora y otras manifestaciones como órganomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal y lesiones de piel. Se describe un paciente de 47 años que cumple con los criterios diagnósticos de la enfermedad, con la particularidad de presentar un doble patrón monoclonal sérico, IgG e IgA, Lambda, confirmado mediante electrofocalización e inmunofijación.


POEMS Syndrome is an uncommon systemic paraneoplastic disorder characerized by the presence of a sensitive-motor polineuropathy with other manifestations like organo-megalia, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes. We report a case of a 47 years old male with diagnostic criteria for this disorder, with the singularity of presenting a double monoclonal pattern in serum, IgG and IgA class Lambda type, confirmed by isoelectric focusing and immunofixation


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome POEMS/diagnóstico , Síndrome POEMS/fisiopatologia , Síndrome POEMS/terapia
3.
Montevideo; s.n; abril de 1999. 66 p. ilus, tab.
Tese em Espanhol | BVSNACUY | ID: bnu-9837

Assuntos
Neurologia
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