RESUMO
Se realizó un estudio experimental, controlado, fase lll, aleatorizado, a doble ciegas, en dos ramas, con el objetivo de evaluar la eficacia del ozono en pacientes atendidos con alveolitis dentaria, en el periodo comprendido de abril 2015 a abril 2016, atendidos en la consulta de urgencias del policlínico René Vallejo del municipio Bayamo. Los individuos quedaron distribuidos aleatoriamente en dos grupos: grupo 1 o estudio, que fueron tratados con oleozón y grupo 2 o control, tratados con alvogil. Las variables de inflamación, cicatrización y respuesta al tratamiento se evaluaron en las consultas, luego de aplicados los dos tratamientos, a las 48 horas como primera consulta, 72 horas como segunda consulta, 96 horas como tercera consulta y a los 7 días. En la tercera consulta se hizo un corte final. Los resultados mostraron para el grupo estudio 40 pacientes (80 por ciento) alivio el dolor a los 5 minutos de aplicado el medicamento, 40 pacientes, (80 por ciento) no estaban inflamados en la tercera consulta, así como 46 pacientes (92 por ciento) tuvieron cicatrización y 43 pacientes (86 por ciento) respondieron favorablemente al tratamiento, en el grupo control, los resultados mostraron que 13 pacientes (26 por ciento) aliviaron el dolor a los 5 minutos de aplicado el medicamento, 35 pacientes (70 por ciento) no estaban inflamados, 44 pacientes (88 por ciento) tuvieron cicatrización total y 40 pacientes (80 por ciento) tuvieron una respuesta favorable al tratamiento. No existieron diferencias significativas en la aplicación del tratamiento con ozono con relación al tratamiento convencional(AU)
An experimental, controlled, phase III, randomized, double blind study was conducted in two branches, with the aim of evaluating the effectiveness ofozone in patients treated with dental alveolitis, in the period from April 2015 to April 2016, attended the emergency department of the Rene Vallejo polyclinic in Bayamo municipality. Individuals were randomized into two groups: group 1 or study, which was treated with oleozon and group 2 or control, treated with alvogil. The variables of inflammation, healing and response to treatment were evaluated in the consultations, after the two treatments were applied, at 48 hours as first consultation, 72 hours as second consultation, 96 hours as third consultation and at 7 days. In the third consultation a final cut was made. The results showed 40 patients for the study group (80 percent) pain relief 5 minutes after the medication was applied, 40 patients (80 percent) were not inflamed in the third consultation, as well as 46 patients (92 percent) had scarring and 43 patients (86 percent) responded favorably to treatment, in the control group, the results showed that 13 patients (26 percent) relieved the pain 5 minutes after applying the medication, 35 patients (70 percent) were not inflamed, 44 patients (88 percent) had total healing and 40 (80 percent) patients had a favorable response to treatment. There were no significant differences in the application of ozone treatment in relation to conventional treatment(EU)
