Assuntos
Toxinas Bacterianas/metabolismo , Bronquite/microbiologia , Exotoxinas/metabolismo , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/isolamento & purificação , Influenza Humana/complicações , Leucocidinas/metabolismo , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/isolamento & purificação , Pneumonia Estafilocócica/diagnóstico , Traqueíte/microbiologia , Bronquite/tratamento farmacológico , Broncoscopia/métodos , Coinfecção/metabolismo , Coinfecção/microbiologia , Gerenciamento Clínico , Humanos , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/tratamento farmacológico , Influenza Humana/virologia , Linezolida/uso terapêutico , Masculino , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/metabolismo , Pessoa de Meia-Idade , Pneumonia Estafilocócica/tratamento farmacológico , Pneumonia Estafilocócica/microbiologia , Traqueíte/tratamento farmacológico , Resultado do TratamentoAssuntos
Fibrinolíticos/efeitos adversos , Hemorragia/induzido quimicamente , Pneumopatias/induzido quimicamente , Pirazóis/efeitos adversos , Piridonas/efeitos adversos , Idoso , Aspirina/uso terapêutico , Fibrilação Atrial/tratamento farmacológico , Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas , Feminino , Fibrinolíticos/uso terapêutico , Hemorragia/diagnóstico , Hemorragia/terapia , Humanos , Pneumopatias/diagnóstico , Pneumopatias/terapia , Pirazóis/uso terapêutico , Piridonas/uso terapêutico , Resultado do TratamentoRESUMO
Arachidonic acid (AA) is an essential fatty acid that is metabolized by cyclooxygenase (COX), lipoxygenase (LOX) or cytochrome P450 (CYP) enzymes to generate eicosanoids which in turn mediate a number of biological activities including regulation of angiogenesis. While much information on the effects of COX and LOX products is known, the physiological relevance of the CYP-derived products of AA are less well understood. CYP enzymes are highly expressed in the liver and kidney, but have also been detected at lower levels in the brain, heart and vasculature. A number of these enzymes, including members of the CYP 4 family, predominantly catalyze conversion of AA to 20-hydroxyeicosatetraenoic acid (20-HETE) while the CYP epoxygenases generate mainly epoxyeicosatrienoic acids (EETs). This review will focus on the emerging roles of inhibitors of eicosanoid production with emphasis on the CYP pathways, in the regulation of angiogenesis and tumor growth. We also discuss current observations describing the protective effects of EETs for survival of the endothelium.
