Pregnancy Outcomes among Patients with Sickle Cell Disease in Brazzaville.

INTRODUCTION: Sickle cell disease (SCD) is one of the most common genetic diseases in the world. It combines, in its homozygous form, chronic hemolytic anemia, vasoocclusive complications, and susceptibility to infections. It is well known that the combination of pregnancy and sickle cell disease promotes the occurrence of complications that are sometimes fatal for the mother and/or the fetus. OBJECTIVE: The objective of the current study was to compare pregnancy outcomes among women with SCD with those of women without the diagnosis of SCD. Materials and methods. It was a case-control study carried out in four maternity hospitals in Brazzaville in 2 years (July 2017-June 2019). It concerned 65 parturients with SS homozygous SCD. The mode of childbirth and maternal and perinatal morbidity and mortality were compared with those of 130 non-sickle cell pregnant women. RESULTS: The average age was 27 years for SCD women and 31 years for non-SCD women. The average gestational age at delivery was 35 weeks for SCD women and 38 weeks for non-SCD women. From the logistic regression analysis using the comparison group as the reference group, there was excessive risk in SCD compared to non-SCD of infection (29.3% vs. 4.6%, OR = 21.7, 95% CI [7.6-62.7]; p=0.001), cesarean (63% vs. 35.4%, OR = 3.1, 95% CI [1.6-5.7]; p=0.001), prematurity (75.4% vs. 30.8%, OR = 8, 95% CI [3.0-23.2]; p=0.001), low birth weight (52.3% vs. 16.1%, OR = 4.7, 95% CI [2.4-9.4]; p=0.001), neonatal requiring admission to the intensive care unit (40.3% vs. 17.5%, OR = 3.2, 95% CI [1.6-6.3]; p=0.01), and neonatal death (21.5% vs. 4.8%, OR = 4.3, 95% CI [1.5-12.2]; p=0.01). CONCLUSION: The risk of pregnancy in patients with homozygous sickle cell anemia remains high, on both the maternal and fetal sides.

Hémopathies malignes à Brazzaville (Congo) : analyse de situation

L'épidémiologie des hémopathies malignes au Congo n'est pas connue. L'objectif de cette étude était de rapporter la distribution des hémopathies malignes à Brazzaville.Patients et méthodes : Il s'agissait d'une étude transversale descriptive réalisée dans le Service d'Hématologie Clinique du CHU de Brazzaville au Congo. La période étudiée est de 10 ans (du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2015). Ont été inclus dans l'étude tous les dossiers de consultation et d'hospitalisation portant le diagnostic d'hémopathie maligne.Résultats : Deux cent-soixante-deux cas d'hémopathies malignes ont été diagnostiquées durant la période d'étude.Les hémopathies malignes ont été de typelymphoprolifératif chronique dans 57,3% (n = 150), leucémie aiguë dans 24, 4% (n = 64) et myéloprolifératif dans 18,3% (n = 48) des cas. Le myélome multiple et la leucémie aigüe lymphoblastique représentaient respectivement 29,8% (n = 70) et 19,1% (n = 50) des groupes nosologiques lymphoprolifératifs chroniques et leucémies aiguës. La leucémie myéloïde chronique représentait 100% du groupe myéloprolifératif. Une prédominance féminine a été observée (sex-ratio = 0,65). Les pathologies lymphoprolifératives chroniques intéressaient la tranche d'âge de 45 à 59 ans (66,7%), a leucémie myéloïde chronique celle de 15-29 ans (45,8%) et la leucémie aiguë lymphoblastique avait une distribution pédiatrique : 0-14 ans (68%).Conclusion : Les hémopathies malignes constituent par leur fréquence un problème sanitaire. Elles plaident pour des études épidémiologiques analytiques afin de mettre en place une politique préventive de celles-ci

Incidence hospitalière des hémopathies malignes de l'enfant à Brazzaville

Objectif. L'épidémiologie des hémopathies malignes chez l'enfant au Congo n'est pas connue. L'objectif de cette étude est de rapporter le type et la distribution des hémopathies malignes chez l'enfant à Brazzaville. Matériels et méthodes. Il s'agit d'une étude transversale descriptive réalisée dans le Service d'hématologie Clinique du CHU de Brazzaville au Congo sur une période de 10 ans (du 1er janvier 2006 au 31 décembre 2015). Nous avons analysé tous les dossiers des enfants hospitalisés, âgés de 0 à 14 ans portant le diagnostic d'hémopathie maligne. Les hémopathies malignes étaient définies comme des proliférations monoclonales de cellules hématopoïétiques selon la classification de l'OMS. Résultats. Trente cas d'hémopathies malignes ont été diagnostiquées durant la période d'étude. Il s'agissait de leucémies aigues n=23 (76,67%), de lymphomes n=6 (20%) et de leucémie myéloïde chronique n=1 (3,33%). Les leucémies aigues étaient de type lymphoblastique dans 17 cas et myéloblastique dans 6 cas. Une prédominance masculine était observée dans toutes les hémopathies malignes sauf pour la leucémie myéloïde chronique. Les hémopathies malignes étaient plus fréquentes dans la tranche d'âge de 7 à 14 ans (63,33%). Conclusion. Les hémopathies malignes à Brazzaville atteignent surtout l'enfant d'âge scolaire de sexe masculin. Il s'agit avant tout de leucémie aigue lymphoblastique ou plus rarement myéloblastique.

Aplasies médullaires de l'enfant au CHU de Brazzaville

Introduction : L'Aplasie Médullaire (AM) est une insuffisance quantitative de l'hématopoïèse responsable d'une pancytopénie avec une moelle osseuse pauvre. Elle peut être constitutionnelle ou acquise (toxique, infectieuse, idiopathique). Si le traitement est bien codifié dans les pays riches avec l'amélioration du pronostic à long terme depuis plusieurs années, cette maladie demeure hautement mortelle dans les pays en voie de développement.Objectif : Etudier les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de l'AM chez l'enfant au CHU de Brazzaville.Matériels et méthodes : Il s'est agi d'une cohorte historique, réalisée sur la base des dossiers d'enfants hospitalisés pour une AM sur une période de 15 ans (2001- 2015). La classification de CAMITTA avait été utilisée.Résultats : 22 dossiers avaient été retenus. La moyenne d'âge était de 12,16 ans. Le sex-ratio garçon/fille était de 0,8. Les AM étaient toutes idiopathiques. Le syndrome anémique était le principal motif d'admission. Le taux moyen d'hémoglobine était de 4,3 g/dL, celui des polynucléaires neutrophiles de 0,340 Giga/l et celui des plaquettes de 13,2 Giga/l. Seize patients sur 22 (72,72%) souffraient de la forme sévère. Dans 90,90% des cas le traitement était symptomatique (concentrés érythrocytaires et plaquettaires, antibiothérapie) parfois associé à la corticothérapie ; 2 patients/22 (9,10%) ont reçu de la ciclosporine. Le taux de mortalité était de 94,73% après un suivi moyen de 9 semaines.Conclusion : L'AM de l'enfant au CHU de Brazzaville est essentiellement idiopathique et de pronostic redoutable