RESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Doenças do Colágeno/diagnóstico , Doenças do Colágeno/genética , Doenças do Colágeno/patologia , Dermatoses da Mão/etiologia , Dermatoses da Mão/terapia , Dermatoses da Mão/genética , Ceratose/patologiaAssuntos
Doenças do Colágeno/patologia , Dermatoses da Mão/patologia , Dermatopatias Papuloescamosas/patologia , Adulto , Doenças do Colágeno/complicações , Doenças do Colágeno/genética , Feminino , Dermatoses da Mão/complicações , Dermatoses da Mão/genética , Humanos , Dermatopatias Papuloescamosas/complicações , Dermatopatias Papuloescamosas/genéticaAssuntos
Neoplasias Faciais/diagnóstico , Testa/patologia , Neoplasias Primárias Múltiplas/diagnóstico , Nevo Azul/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Faciais/patologia , Feminino , Humanos , Melanócitos/patologia , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Primárias Múltiplas/patologia , Nevo Azul/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologiaAssuntos
Dermatoses Faciais/etiologia , Tatuagem/efeitos adversos , Adulto , Feminino , Humanos , Sarcoidose/etiologiaRESUMO
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Humanos , Feminino , Adulto , Tatuagem/efeitos adversos , Sarcoidose/diagnóstico , Prednisona/uso terapêuticoRESUMO
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Humanos , Feminino , Idoso , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Imuno-Histoquímica/métodos , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Medula Óssea/microbiologia , Biomarcadores/análise , Neoplasias Cutâneas/classificação , Neoplasias Cutâneas/complicações , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Antígenos CD20Assuntos
Linfoma Difuso de Grandes Células B/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Anticorpos Monoclonais Murinos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Biomarcadores Tumorais/análise , Feminino , Humanos , Perna (Membro) , Linfoma Difuso de Grandes Células B/química , Linfoma Difuso de Grandes Células B/tratamento farmacológico , Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Proteínas de Neoplasias/análise , Rituximab , Neoplasias Cutâneas/química , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Falha de TratamentoRESUMO
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Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Pioderma Gangrenoso/diagnóstico , Síndromes Mielodisplásicas/complicações , Úlcera Cutânea/diagnóstico , Biópsia , Corticosteroides/uso terapêuticoRESUMO
An 86-year-old woman presented with a 3-year history of an erythematous axillary lesion, which was histologically confirmed to be extramammary Paget's disease (EMPD) confined to the epidermis and adnexa. Surprisingly, spontaneous clinical regression occurred in the lesion, but Paget's cells persisted within the epidermis and adnexa on histologic examination. One year of intermittent topical chemotherapy with 5-fluorouracil resulted in ulcers that were interpreted as EMPD and completely excised. Histologic examination showed a complete absence of Paget's cells. To our knowledge, only one previous report investigated apparent spontaneous clinical resolution with histologic persistence of EMPD. We emphasize that topical 5-fluorouracil cannot be considered a safe treatment modality for EMPD, but it may be useful in certain cases in which the extent of the lesions, or the general condition of the patient, advise against surgery or radiotherapy.
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Antimetabólitos Antineoplásicos/uso terapêutico , Fluoruracila/uso terapêutico , Doença de Paget Extramamária/tratamento farmacológico , Doença de Paget Extramamária/fisiopatologia , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/fisiopatologia , Administração Tópica , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Remissão EspontâneaRESUMO
Widespread cutaneous necrosis (WCN) associated with antiphospholipid antibodies is rare. Its mechanisms have yet to be elucidated, and there are no well-established guidelines for its management. We describe a woman who had two episodes of WCN related to surgical manipulation for urinary tract obstruction and urinary tract infection. Lupus anticoagulant was always positive. In the second episode anticardiolipin antibodies were elevated, and protein C levels were temporarily decreased. We found only ten previously reported cases of WCN associated with antiphospholipid antibodies, none of which were related to surgical manipulation.
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Síndrome Antifosfolipídica/complicações , Complicações Pós-Operatórias , Pele/patologia , Infecções Urinárias/complicações , Anticorpos Anticardiolipina/análise , Feminino , Humanos , Inibidor de Coagulação do Lúpus/análise , Pessoa de Meia-Idade , Necrose , Recidiva , Sistema Urinário/cirurgiaRESUMO
The clinical, histological, immunophenotypic, and genotypic characteristics of two cases of cutaneous genuine histiocytic lymphoma are described. Both cases presented as cutaneous lesions. Both patients remain alive and free of disease at 26 and 10 months after the diagnosis and after having been treated with polychemotherapy. Neither peripheral blood nor bone marrow infiltration was detected in either case. Histological and immunophenotypic examination showed dense, diffuse dermic infiltrates of mononuclear cells with positive macrophage-associated markers (CD11c, CD68), and negative T- or B-cell-associated antigens. A germline configuration of both T-cell receptor and immunoglobulin genes was observed in gene rearrangement studies. Although most of the cases that have been diagnosed as histiocytic lymphoma or malignant histiocytosis in the past turned out to be B- or T-large-cell lymphomas, a small number of cases (two in our consecutive series of 350 cases) show characteristics of monocyte-macrophage tumors. We stress the importance of the CD68 marker in the diagnosis of true histiocytic lymphoma, suggest a therapeutic approach based on similarities with monocytic leukemia, and propose the use of the term monocytic sarcoma for this clinicopathological presentation.
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Linfoma Difuso de Grandes Células B/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Feminino , Rearranjo Gênico , Humanos , Imunofenotipagem , Lactente , Linfoma Difuso de Grandes Células B/genética , Linfoma Difuso de Grandes Células B/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/genética , Neoplasias Cutâneas/imunologiaRESUMO
A case of cutaneous cytotoxic/suppressor T-cell (CD8+, CD4-) lymphoma is reported. The tumor was characterized by its rapid growth and no response to polychemotherapy. This unusual immunophenotype seems to be associated, in this and other cases reported previously, with a more aggressive course than the classic indolent course of cutaneous T-cell lymphoma.
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Antígenos de Diferenciação de Linfócitos T/análise , Antígenos CD4/análise , Linfoma Cutâneo de Células T/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Antígenos CD8 , Humanos , Imunofenotipagem , Linfoma Cutâneo de Células T/tratamento farmacológico , Linfoma Cutâneo de Células T/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/imunologiaAssuntos
Artrite Reativa/patologia , Psoríase/patologia , Adulto , Diagnóstico Diferencial , Humanos , Masculino , Pele/patologiaRESUMO
Clear cell acanthoma (CCA) is a benign skin tumour, seldom multiple, perfectly individualized both clinically and histologically. The tumour is more usually mistaken for a seborrheic keratosis. There are large amounts of glycogen within the epidermal cells as can see upon staining with the PAS reaction. Melanogenesis is decreased. The enzymes characteristic of eccrine sweat glands are also decreased. The authors report a 67 years old psoriatic female with 15 C.C.A. They emphasize the treatment with topic 5FU particularly interesting in the multiple forms.
