RESUMO
El tumor de células granulares cutáneo (TCGC) constituye una neoplasia benigna que puede presentarse en la infancia como un nódulo asintomático. La malignización no se ha descrito en niños, pero su aspecto clínico inespecífico obliga a realizar un diagnóstico diferencial con otras lesiones cutáneas comunes en la infancia junto a la realización de un estudio histológico confirmatorio. Cuando se presentan lesiones múltiples se ha descrito su asociación a numerosos defectos corporales y enfermedades sistémicas como el síndrome de Noonan o la neurofibromatosis, por lo que su conocimiento puede ser un marcador de riesgo que permita al dermatólogo y al pediatra descubrir otras anomalías asociadas. Realizamos una revisión del TCGC en la infancia (AU)
The cutaneous granular cell tumor (CGCT) is a benign neoplasm ocasionally present in children as an asymptomatic nodule. Malignant CGCT have not been described in childhood by now, but the unspecific clinical appearence of the tumor induce to a wide differential diagnoses and a biopsy ismandatory. When multiple CGCT are developed, dermatologist and pediatrician must perform a complete physical examination to rule out the presence of the systemic defects previously reported in association with CGCT as Noonan syndrome and neurofibromatosis. We review the literature on this topic (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Tumor de Células Granulares/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Neurofibromatoses/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Síndrome de Noonan/diagnóstico , Síndrome LEOPARD/diagnósticoAssuntos
Ceratose/patologia , Erupções Liquenoides/patologia , Idoso , Doença Crônica , Humanos , MasculinoRESUMO
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Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Ceratose/diagnóstico , Erupções Liquenoides/diagnóstico , Púrpura/complicações , Acitretina/uso terapêuticoRESUMO
Galli-Galli disease is a rare genodermatosis currently regarded as an acantholytic variant of Dowling-Degos disease. The 2 diseases have the same clinical features: reticular hyperpigmented macules in the great skin folds, erythematous scaly papules and plaques, comedo-like lesions, and pitted perioral scars, and the only differentiating characteristic is the histological finding of acantholysis, usually without dyskeratosis. We describe the case of a patient with hyperpigmented papules in the skin folds as the only sign of Galli-Galli disease, and we present a review of the literature.
Assuntos
Acantólise/diagnóstico , Hiperpigmentação/diagnóstico , Erupções Liquenoides/diagnóstico , Acantólise/genética , Acantólise/patologia , Adulto , Nádegas , Condiloma Acuminado/diagnóstico , Erros de Diagnóstico , Feminino , Neoplasias dos Genitais Femininos/diagnóstico , Virilha , Humanos , Hiperpigmentação/genética , Hiperpigmentação/patologia , Erupções Liquenoides/genética , Erupções Liquenoides/patologia , PescoçoRESUMO
La enfermedad de Galli-Galli (EGG) es una genodermatosis rara considerada actualmente como la variante acantolítica de la enfermedad de Dowling-Degos (EDD), con la que comparte sus manifestaciones clínicas: hiperpigmentación reticular en grandes pliegues cutáneos, pápulas y placas eritemato-descamativas, lesiones tipo comedón y cicatrices acneiformes peribucales. El hallazgo histológico de acantólisis, generalmente en ausencia de disqueratosis, constituye el único elemento diferenciador de ambas. Resumen: Presentamos el caso de una paciente con pápulas flexurales hiperpigmentadas en pliegues como único hallazgo de EGG y revisamos la literatura (AU)
Galli-Galli disease is a rare genodermatosis currently regarded as an acantholytic variant of Dowling-Degos disease. The 2 diseases have the same clinical features: reticular hyperpigmented macules in the great skin folds, erythematous scaly papules and plaques, comedo-like lesions, and pitted perioral scars, and the only differentiating characteristic is the histological finding of acantholysis, usually without dyskeratosis. We describe the case of a patient with hyperpigmented papules in the skin folds as the only sign of Galli-Galli disease, and we present a review of the literature (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Erupções Liquenoides/complicações , Erupções Liquenoides/diagnóstico , Erupções Liquenoides/terapia , Acantólise/complicações , Acantólise/diagnóstico , Hiperpigmentação/complicações , Hiperpigmentação/diagnóstico , Hiperpigmentação/terapia , Erupções Acneiformes/complicações , Erupções Acneiformes/diagnóstico , Biópsia/métodos , Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo/métodosRESUMO
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Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Siringoma/complicações , Líquen Plano/complicações , AmiloideRESUMO
El melanoma subungueal sufre con frecuencia un importante retraso en el diagnóstico.Presentamos el caso de una paciente con cambios ungueales distróficos que fueron diagnosticados en nuestro Servicio como onicomicosis, debido a laclínica y al cultivo de hongos positivo, pero que, al realizar una biopsia, dada la mala respuesta al tratamiento antifúngico, mostró una histología demelanoma lentiginoso acral con avanzada invasión local.En el siguiente artículo se revisan las principales características clínicas que pueden orientarnos hacia el diagnóstico precoz del melanoma subungueal,así como la utilidad de la dermatoscopia en el diagnóstico de esta neoplasia; siempre teniendo en cuenta que el diagnóstico definitivo se establece pormedio de la biopsia (AU)
Diagnosis of subungual melanoma is usually difficult and often is a delayed diagnosis. A patient with nail dystrophy that was diagnosed as a onychomicosisby means of mycological culture is reported. The patient don´t responded to the treatment during three weeks, so, we made a biopsy that showedthe diagnosis of acral lentiginous melanoma.In this article, we review the world literature on subungual melanoma and arranged the available information in a system for the clinical detection ofsubungual melanoma. We believe that dermoscopic examination of the nail plate in cases of melanonychia provides useful information that couldhelp to decide if a nail apparatus biopsy should be performed; however, the absolute diagnosis of subungual melanoma is made by means of a biopsy (AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Doenças da Unha/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Melanoma/diagnóstico , Doenças da Unha/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Melanoma/cirurgiaRESUMO
El carcinoma de Merkel es un tumor cutáneo primario de origen neuroendocrino poco frecuente y altamente agresivo tanto a nivel local como a distancia.Su aparición se ha asociado a múltiples etiologías entre las que destaca la exposición a la radiación ultravioleta. Si bien su diagnóstico se basaen los hallazgos clínicos e histológicos, la inmunohistoquímica resulta útil en la confirmación diagnóstica. Debido a su agresividad y mal pronósticoaún hoy no existe un tratamiento estandarizado. Presentamos el caso de una paciente con carcinoma de Merkel de gran tamaño en extremidad inferiorderecha y positividad en la técnica del ganglio centinela, revisando las técnicas diagnósticas y terapéuticas empleadas actualmente en el manejode este tumor (AU)
Merkel cell carcinoma is an inusual and aggressive primary cutaneous tumor with neuroendocrine features. Several etiological factors have been proposedspecially ultraviolet radiation exposition. Although its clinical presentation and characteristic histology are usually enough, immunochemistryfeatures are very helpful to make an accuracy diagnosis. Because of its agressive behaviour and bad outcome there are not standard therapeutic proceduresestablished nowadays. We present a case of a patient with a Merkel cell carcinoma in right lower limb. Sentinel lymph node procedure waspositive. We make a revision of diagnostic and therapeutic procedures used currently (AU)
