Silicon and Nitrate Differentially Modulate the Symbiotic Performances of Healthy and Virus-Infected Bradyrhizobium-nodulated Cowpea (Vigna unguiculata), Yardlong Bean (V. unguiculata subsp. sesquipedalis) and Mung Bean (V. radiata).

The effects of 2 mM silicon (Si) and 10 mM KNO3 (N)-prime signals for plant resistance to pathogens-were analyzed in healthy and Cowpea chlorotic mottle virus (CCMV) or Cowpea mild mottle virus (CMMV)-infected Bradyrhizobium-nodulated cowpea, yardlong bean and mung bean plants. In healthy plants of the three Vigna taxa, nodulation and growth were promoted in the order of Si + N > N > Si > controls. In the case of healthy cowpea and yardlong bean, the addition of Si and N decreased ureide and α-amino acids (AA) contents in the nodules and leaves in the order of Si + N> N > Si > controls. On the other hand, the addition of N arrested the deleterious effects of CCMV or CMMV infections on growth and nodulation in the three Vigna taxa. However, the addition of Si or Si + N hindered growth and nodulation in the CCMV- or CMMV-infected cowpea and yardlong bean, causing a massive accumulation of ureides in the leaves and nodules. Nevertheless, the AA content in leaves and nodules of CCMV- or CMMV-infected cowpea and yardlong bean was promoted by Si but reduced to minimum by Si + N. These results contrasted to the counteracting effects of Si or Si + N in the CCMV- and CMMV-infected mung bean via enhanced growth, nodulation and levels of ureide and AA in the leaves and nodules. Together, these observations suggest the fertilization with Si + N exclusively in virus-free cowpea and yardlong bean crops. However, Si + N fertilization must be encouraged in virus-endangered mung bean crops to enhance growth, nodulation and N-metabolism. It is noteworthy to see the enhanced nodulation of the three Vigna taxa in the presence of 10 mM KNO3.

First report of Cowpea mild mottle Carlavirus on yardlong bean (Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis) in Venezuela.

Yardlong bean (Vigna unguiculata subsp. sesquipedalis) plants with virus-like systemic mottling and leaf distortion were observed in both experimental and commercial fields in Aragua State, Venezuela. Symptomatic leaves were shown to contain carlavirus-like particles. RT-PCR analysis with carlavirus-specific primers was positive in all tested samples. Nucleotide sequences of the obtained amplicons showed 84%-74% similarity to corresponding sequences of Cowpea mild mottle virus (CPMMV) isolates deposited in the GenBank database. This is the first report of CPMMV in Venezuela and is thought to be the first report of CPMMV infecting yardlong bean.

Detección de hongos toxigénicos en harinas de maíz precocidas distribuidas en el estado Aragua, Venezuela / Detection of toxigenic fungi in pre-cooked corn flour distributed at Aragua State, Venezuela

Con el fin de detectar la presencia de hongos y aflatoxinas, en harina de maíz precocida distribuida en el estado Aragua, Venezuela, se muestrearon cuatro presentaciones comerciales durante cinco semanas. La cuantificación de hongos se realizó por el método de contaje por incorporación en placa, utilizando agar extracto de malta e incubación durante ocho días a 27± 2 ºC. La determinación de las aflatoxinas se realizó por la prueba de ELISA. El ensayo fue conducido bajo un diseño completamente aleatorio y todos los resultados fueron sometidos a la prueba estadística no paramétrica de Kruskal-Wallis y a pruebas de medias no paramétricas. Los contajes de hongos oscilaron entre 1,79 a 4,7x10UFC de hongos/g de muestra, encontrándose por debajo del nivel establecido por la Norma Covenin 1337-90 de 10(4) UFC/g de harina. Las especies fúngicas identificadas fueron: Aspergillus spp., A. flavus, A. niger, A. terreus y Penicillium spp. Los contenidos de aflatoxinas cumplieron con el nivel de tolerancia permitido para el maíz (20 ng/g).

With the purpose of detecting presence of fungi and aflatoxins in pre-cooked corn flour in Aragua State, Venezuela, we sampled four commercial presentations during five weeks. Quantification of fungi was done by the plate incorporation counting method, using malt extract agar and incubation during 8 days at 27 ± 3ºC. Aflatoxin determination was done by the ELISA test. The assay was conducted under a completely random design and all results were submitted to the Kruskal-Wallis non parametric statistical test, as well as to non parametric means tests. Fungi counts varied between 1.79 and 4.7 x 10 CFU of fungi/g of sample, indicating that they were under the level established by the COVENIN Guideline 1337-90 of 10(4) CFU/g of flour. The fungal species identified were Aspergillus spp., A. flavus, A. niger, A. terreus, and Penicillium spp. The aflatoxin content complied with the tolerance level allowed for corn (20 ng/g).

Herencia en líneas de maiz de la reistencia a la raza venezolna del virus del mosaico enanizante del maíz / Inheritance of resistance tothe venezuelan maize dwarf mosaic virus in mize lines

La incidencia de la raza venezolana del virus del mosaico enanizante del maíz (MDMV-V) se ha incrementado desde 1970 en los campos comerciales y experimentales de sorgo (Sorghum bicolor) y maíz (Zea mays). El MDMV-V es el virus más importante en las áreas maiceras de Venezuela, con una alta incidencia. El objetivo del estudio fue determinar el modo de herencia de la resistencia al MDMV-V, cuantificando la importancia relativa de los efectos genéticos en un grupo de líneas endocriadas de maíz. Las líneas resistentes CML-49, CML-161 y CML-264 fueron cruzadas con la susceptible CML-247; se obtuvieron sus correspondientes poblaciones F2 y retrocruzas con los parentales susceptible y resistente. Todas las generaciones fueron evaluadas en un diseño de bloques completos al azar con cuatro repeticiones. La unidad experimental consistió de 50 plantas para los parentales resistente y susceptible y para la generación F1, 100 plantas para las retrocruzas y 400 para la generación F2. Los análisis genéticos, basados en uno o dos genes, no se ajustaron a las relaciones de segregación observadas en las poblaciones F2 y retrocruzas, sugiriendo un modo de herencia más complejo para la resistencia al MDMV-V. Los análisis de medias generacionales indicaron que la variación genética para la resistencia al virus se explica adecuadamente por un modelo aditivo-dominante, donde los efectos aditivos son los más importantes

Identificación del virus del rayado del banano en Venezuela / Ocurrence of banana streak virus in Venezuela

En zonas productoras de banano y plátano (musa spp.) en Venezuela se observaron plantas con síntomas foliares de una enfermedad viral caracterizada por estrías cloróticas que progresivamente se vuelven necróticas. En muestras de los cultivares Pineo gigante (AAA) y Mysore (AAB) fue detectado mediante inmunomicroscopía electrónica el virus del rayado del banano (BSV). Cuantro aislamientos del virus fueron identificados por inmunocaptura seguida por reacción en cadena de la polimerasa (1C-PCR) usando como indicadores oligonucleótidos específicos de dos razas del BSV. Los resultados de la IC-PCR indicaron que los aislamientos pertenecen al BSV-OL. Esta raza se integra al genoma del hospedante (Musa) y existen evidencias de que la infección con el BSV puede originarse de esas secuencias integradas. El BSV fue detectado en los estados venezolanos de Aragua, Barinas. Carabobo, Delta Amacuro, Mérida, Miranda, Sucre, Yaracuy y Zulia)