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Bioorg Med Chem Lett ; 14(22): 5503-7, 2004 Nov 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15482913

RESUMO

Compounds that contain an alpha,beta-unsaturated carbonyl moiety are often flagged as potential Michael acceptors. All alpha,beta-unsaturated carbonyl moieties are not equivalent, however, and we sought to better understand this system and its potential implications in drug-like molecules. Measurement of the (13)C NMR shift of the beta-carbon and correlation to in vitro results allowed compounds in our collection to be categorized as potential Michael acceptors, potential substrates for NADPH, or as photoisomerizable.


Assuntos
Etilenos/química , Cetonas/química , Isótopos de Carbono/química , Desenho de Fármacos , Etilenos/síntese química , Etilenos/farmacologia , Humanos , Isomerismo , Cetonas/síntese química , Cetonas/farmacologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Estrutura Molecular , Fotoquímica , Relação Estrutura-Atividade
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