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1.
J Med Chem ; 49(11): 3060-3, 2006 Jun 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-16722624

RESUMO

Alendronate derivatives were evaluated as potential prodrugs for the osteoporosis drug alendronate sodium in an attempt to enhance the systemic exposure after oral administration. An investigation of the chemical behavior of alendronate derivatives led to development of practical synthetic strategies and prediction of each structural class's prodrug potential. Pharmacokinetic studies of N-myristoylalendronic acid revealed that 25% have been converted in vivo after i.v. administration in rat, providing an important proof-of-concept for this strategy.


Assuntos
Alendronato/análogos & derivados , Alendronato/síntese química , Conservadores da Densidade Óssea/síntese química , Pró-Fármacos/síntese química , Alendronato/farmacocinética , Animais , Densidade Óssea , Conservadores da Densidade Óssea/farmacocinética , Osteoporose/tratamento farmacológico , Pró-Fármacos/farmacocinética , Ratos , Relação Estrutura-Atividade
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