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Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) ; 26(3): 110-114, jul.-sept. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-115463

RESUMO

Introducción. El histiocitoma fibroso maligno constituye la neoplasia sarcomatosa más frecuente en los adultos, pero la mama es una localización excepcional. Presentamos el caso de una mujer que comenzó con una tumoración de crecimiento progresivo en la mama derecha. Caso clínico. Mujer de 68 años que consulta por autopalpación de un nódulo en la mama derecha que ha crecido de forma progresiva en los últimos meses. La mamografía y la ecografía muestran una imagen nodular con bordes bien definidos, situada en intercuadrantes superiores de mama derecha, sin adenopatías axilares. Se decidió intervención quirúrgica y el estudio histológico definitivo fue informado como neoformación mesenquimal fusocelular con patrón estoriforme. El estudio inmunohistoquímico fue compatible con un histiocitoma fibroso maligno. Conclusión. Es primordial el diagnóstico diferencial de esta entidad clínica debido a la variabilidad histológica de los tumores sarcomatosos. Sus características clínicas y radiológicas pueden hacerlo pasar desapercibido, pero su comportamiento agresivo hace necesario un diagnóstico precoz, lo cual permitirá un tratamiento adecuado para lograr el aumento en la supervivencia(AU)


Introduction. Malignant fibrous histiocytoma is the most common sarcomatous neoplasm in adults. Localization in the breast, however, is exceptional. We report the case of a woman who presented with progressive tumoral growth in the right breast. Case report. A 68-year-old woman consulted for a self-palpated nodule in the right breast that had grown steadily in the last few months. Mammography and ultrasound showed a nodule with well-defined borders, located in the upper inner quadrant of the right breast. There was no axillary lymphadenopathy. Surgery was performed and the histological examination gave a definitive diagnosis of mesenchymal spindle cell neoplasm with storiform pattern. Immunohistochemical analysis was compatible with a diagnosis of malignant fibrous histiocytoma. Conclusion. Due to the histological variability of sarcomatous tumors, differential diagnosis is paramount in malignant fibrous histiocytoma. Because of their clinical and radiological features, malignant fibrous histiocytoma can be overlooked. Because these tumors are aggressive, an early diagnosis is essential to allow appropriate treatment and to increase survival(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Histiocitoma Fibroso Maligno/complicações , Histiocitoma Fibroso Maligno/diagnóstico , Histiocitoma Fibroso Maligno/cirurgia , Mamografia/instrumentação , Mamografia/métodos , Mamografia , Imuno-Histoquímica/métodos , Imuno-Histoquímica , Diagnóstico Precoce , Histiocitoma Fibroso Maligno/fisiopatologia , Histiocitoma Fibroso Maligno , Mamografia/tendências , Condrossarcoma Mesenquimal/complicações , Condrossarcoma Mesenquimal , Imuno-Histoquímica/instrumentação , Imuno-Histoquímica/tendências
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