1.
Chem Rev
; 106(7): 3002-27, 2006 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-16836307
Assuntos
Química Farmacêutica , Preparações Farmacêuticas/síntese química , Química Farmacêutica/legislação & jurisprudência , Química Farmacêutica/métodos , Química Farmacêutica/normas , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos , Legislação de Medicamentos , Preparações Farmacêuticas/química , Segurança
2.
Org Lett
; 6(25): 4755-7, 2004 Dec 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-15575678
RESUMO
[reaction: see text] A catalyst generated from Pd2(dba)3 and the ligand DPEphos effects intramolecular C-O bond formation between enolates and aryl halides in the conversion of 1-(2-haloaryl)ketones directly into the corresponding benzofurans. Both cyclic and acyclic ketones are efficient substrates. Thio ketones can also be employed allowing the preparation of the corresponding benzothiophenes.
3.
Chem Commun (Camb)
; (17): 2222-3, 2003 Sep 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-13678211
RESUMO
Vinyl triflates can be efficiently converted into the corresponding aryl enol ethers by treatment with a phenol, NaO(t)Bu and a catalyst generated from Pd2dba3 and 2-(di-(t)Bu-phosphino)biphenyl.