Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros











Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
J Vet Intern Med ; 38(3): 1737-1743, 2024.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38532265

RESUMO

A 7-month-old male French bulldog was referred for abnormal mentation and gait. Physical examination revealed a dome shaped calvarium and persistent bregmatic fontanelle. Neurological examination revealed proprioceptive ataxia, pelvic limb paraparesis and strabismus with moderate ventriculomegaly, thinning of the cerebral parenchyma, and widened cerebral sulci on magnetic resonance imaging. Masses were identified in the region of the thyroid, which appeared heterogeneous and hyperintense in T1-weighted and T2-weighted compared with the adjacent muscle signal masses were identified. Radiological diagnosis was hydrocephalus "ex vacuo" and goiter. Blood test revealed abnormally low total thyroxine (TT4), free thyroxine (FT4), and normal thyrotropin concentration. A diagnosis of congenital hypothyroidism was confirmed by positive genetic test for thyroid peroxidase mutation. Thyroxine supplementation treatment rapidly improved clinical signs.


Assuntos
Hipotireoidismo Congênito , Doenças do Cão , Imageamento por Ressonância Magnética , Tiroxina , Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico por imagem , Hipotireoidismo Congênito/genética , Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico , Masculino , Animais , Imageamento por Ressonância Magnética/veterinária , Doenças do Cão/diagnóstico por imagem , Tiroxina/uso terapêutico , Tiroxina/sangue , Cães , Hidrocefalia/veterinária , Hidrocefalia/diagnóstico por imagem , Hidrocefalia/genética , Iodeto Peroxidase/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA