Presence of Trichomonas spp. in oral ulcerations of a patient with kidney transplant. A case report.

Mucosal ulcerations are an oral complication that can often affect kidney transplant patients, mostly due to the effect of immunosuppression. It has been frequently reported drug-induced ulceration or lymphoproliferative disorders with buccal manifestations however, some unusual disorders should also be considered, such as fungal infections, viruses, as well as opportunistic infection by other microorganisms. Determining the etiology and differential diagnose from other causes of mouth ulcers is very important for the adequate treatment of said lesion. Dental health of patients should also be taken into the account prior to the transplant surgery, since periodontal pockets are the main niche of microbial reservoir. Moreover, mixed with oral microbiota, parasites such as Trichomonas spp. can be found in the dental plaque of patients with periodontal disease. Particularly, Trichomonas spp. are anaerobic motile-flagellated protozoa that can both induce tissue damage and exacerbate preexistent injuries in vaginal and oral mucosa. Parasitic infection in the oral cavity has not been well studied and it is thought to be underreported. In the present study we report the first case in literature of presence of Trichomonas spp. as a potential etiological factor of the oral ulcerations of a kidney transplanted patient that remitted after antibiotic treatment. Key words:Immunosuppression, protozoan, buccal lesion, oral mucosa, kidney transplant.

Angina bullosa hemorrhagica: report of 11 cases.

Angina bullosa hemorrhagica is a rare and benign disorder, usually localized in the subepithelial layer of the oral, pharyngeal and esophageal mucosa. The lesions are characterized by their sudden onset. They appear as a painless, tense, dark red and blood-filled blister in the mouth that rapidly expand and rupture spontaneously in 24-48 hours. The underlying etiopathology remains ill defined, although it may be a multifactorial phenomenon including diabetes, and steroid inhalers. The condition is not attributable to blood dyscrasias, nor other vesicular-bullous disorders. In this study, eleven patients with such blisters are described. Physical examination of the patients revealed a single blister with hemorrhagic content localized in the oral mucosa. Biopsy of the lesions showed sub epithelial blisters with a mild infiltrate. In general practice, dermatologists could face a blood-filled bullous lesion of the oral mucosa. Recognition is, therefore, of great importance for dermatologists.

Hiperplasia epitetial focal: enfermedad de Heck: nuestra casuística y revisión del tema / Focal epithelial hyperplasia: Heck's disease: our cases and review of the subject

La hiperplasia epitelial focal (HEF) o enfermedad de Heck es una afección poco frecuente de la mucosa oral producida por la asociación entre el virus del papiloma humano (HPV) subtipos 13 y 32 y un factor genético predisponente. Se inicia a edades tempranas, afecta a ambos sexos por igual y tiene preferencia por la población indígena. Clínicamente se caracteriza por múltiples pápulas circunscriptas o nódulos en la cavidad oral (mucosa labial, yugal y lingual), asintomáticas, de evolución variable y malignización extraordinaria. Se comunican ocho casos que fueron vistos en la Sección Estomatología de la División Dermatología de nuestro hospital.

Seudoleucoplasia vellosa oral: su importancia diagnóstica en el paciente en situación de transplante / Oral vellous pseudoleucoplakia: it's diagnostic importance in transplant candidates

La leucoplasia vellosa oral (LVO) ocurre generalmente en el curso de la infección por HIV y se debe a la replicación del virus de Epstein Barr (VEB) en la mucosa oral. Existen referencias de casos ocurridos en pacientes inmuosuprimidos sin infección HIV y en pacientes inmunocompetentes. La seudoleucoplasia vellosa oral (SVO) está caracterizada por una clínica similar a la LVO, una histopatología inespecífica y la ausencia del VEB en las lesiones. La SVO agrupa los diagnósticos diferenciales clínicos de la LVO y obliga a descartar el diagnóstico de la misma, ya que se trata en la mayoría de los casos de un marcador de inmunosupresión severa. Presentamos un caso de SVO en una paciente transplantada renal a la espera de un segundo transplante, la cual fue sacada momentáneamente de la lista de espera por interpretación errónea de sus lesiones orales

Seudoleucoplasia vellosa oral: su importancia diagnóstica en el paciente en situación de transplante / Oral vellous pseudoleucoplakia: its diagnostic importance in transplant candidates

La leucoplasia vellosa oral (LVO) ocurre generalmente en el curso de la infección por HIV y se debe a la replicación del virus de Epstein Barr (VEB) en la mucosa oral. Existen referencias de casos ocurridos en pacientes inmuosuprimidos sin infección HIV y en pacientes inmunocompetentes. La seudoleucoplasia vellosa oral (SVO) está caracterizada por una clínica similar a la LVO, una histopatología inespecífica y la ausencia del VEB en las lesiones. La SVO agrupa los diagnósticos diferenciales clínicos de la LVO y obliga a descartar el diagnóstico de la misma, ya que se trata en la mayoría de los casos de un marcador de inmunosupresión severa. Presentamos un caso de SVO en una paciente transplantada renal a la espera de un segundo transplante, la cual fue sacada momentáneamente de la lista de espera por interpretación errónea de sus lesiones orales (AU)

Epitelioma basocelular sobre nevo sebáceo de Jadassohn en un adolescente / Basal cell carcinoma arising on naevus sebaceous of Jadassohn in an adolescent

Se presenta un caso de nevo organoide (nevo sebáceo de Jadassohn) localizado en la frente de un niño de 13 años con desarrollo posterior de un carcinoma basocelular sobre el mismo. Se realiza esta presentación pues confirma la transformación maligna del nevo organoide aún en etapas tempranas de la vida y reafirma la necesidad de su extirpación quirúrgica (AU)

Epitelioma basocelular sobre nevo sebáceo de Jadassohn en un adolescente / Basal cell carcinoma arising on naevus sebaceous of Jadassohn in an adolescent

Se presenta un caso de nevo organoide (nevo sebáceo de Jadassohn) localizado en la frente de un niño de 13 años con desarrollo posterior de un carcinoma basocelular sobre el mismo. Se realiza esta presentación pues confirma la transformación maligna del nevo organoide aún en etapas tempranas de la vida y reafirma la necesidad de su extirpación quirúrgica