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1.
BMC Infect Dis ; 24(1): 612, 2024 Jun 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-38902613

RESUMO

BACKGROUND: Predictors of the outcome of Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection remain to be fully determined. We evaluated selected viral characteristics and immunological responses that might predict and/or correlate to the clinical outcome of COVID-19. METHODS: For individuals developing divergent clinical outcomes, the magnitude and breadth of T cell-mediated responses were measured within 36 h of symptom onset. Peripheral Blood Mononuclear Cells (PBMCs) were subjected to in vitro stimulation with SARS-CoV-2-based peptides. In addition, SARS-CoV-2 sequences were generated by metagenome, and HLA typing was performed using Luminex technology. FINDINGS: CD4+ T cell activation was negatively correlated with SARS-CoV-2 basal viral load in patients with severe COVID-19 (p = 0·043). The overall cellular immune response, as inferred by the IFN-γ signal, was higher at baseline for patients who progressed to mild disease compared to patients who progressed to severe disease (p = 0·0044). Subjects with milder disease developed higher T cell responses for MHC class I and II-restricted peptides (p = 0·033). INTERPRETATION: Mounting specific cellular immune responses in the first days after symptom onset, as inferred by IFN-γ magnitude in the ELISPOT assay, may efficiently favor a positive outcome. In contrast, progression to severe COVID-19 was accompanied by stronger cellular immune responses, higher CD4 + T cell activation, and a higher number of in silico predicted high-affinity class I HLA alleles.


Assuntos
Linfócitos T CD4-Positivos , COVID-19 , Imunidade Celular , SARS-CoV-2 , Índice de Gravidade de Doença , Humanos , COVID-19/imunologia , SARS-CoV-2/imunologia , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Linfócitos T CD4-Positivos/imunologia , Adulto , Inflamação/imunologia , Idoso , Carga Viral , Interferon gama/imunologia , Interferon gama/genética , Ativação Linfocitária , Leucócitos Mononucleares/imunologia
2.
Braz. j. microbiol ; 35(1/2): 69-73, Jan.-Jun. 2004. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-388800

RESUMO

A freqüência dos HLA foi analisada em 25 Judeus Ashkenazitas, não consangüíneos, residentes em São Paulo, Brasil, com dermatofitose crônica causada por T. rubrum e em 25 indivíduos sadios, pertencentes ao mesmo grupo étnico dos pacientes. Observou-se valor estatisticamente significante (p<0,05) para HLA-B14 associado a resistência à dermatofitose crônica enquanto HLA-DQB1*06 (p=0,05) possivelmente relacionado a susceptibilidade. Estes achados indicam que o desenvolvimento da dermatofitose crônica pode ser influenciado por genes localizados no cromossomo 6, na região do complexo principal de histocompatibilidade.


Assuntos
Humanos , Dermatomicoses , Complexo Principal de Histocompatibilidade , Trichophyton , Métodos
3.
Artigo em Inglês | LILACS-Express | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-1469522

RESUMO

The frequency of HLA (Human Leucocyte Antigens) was analyzed in 25 non-consanguineous Brazilian Ashkenazic Jews, resident in the city of São Paulo, Brazil, suffering from chronic dermatophytosis caused by T. rubrum, and in 25 non-infected individuals belonging to the same ethnic group. Statistically significant values (p 0.05) were observed for HLA-B14 associated with resistance to chronic dermatophytosis and HLA-DQB1*06 (p=0.05) possibly related to susceptibility. These findings suggest that genes on the chromosome 6, in the region of the major histocompatibility complex, may influence the development of chronic dermatophytosis.


A freqüência dos HLA foi analisada em 25 Judeus Ashkenazitas, não consangüíneos, residentes em São Paulo, Brasil, com dermatofitose crônica causada por T. rubrum e em 25 indivíduos sadios, pertencentes ao mesmo grupo étnico dos pacientes. Observou-se valor estatisticamente significante (p 0,05) para HLA-B14 associado a resistência à dermatofitose crônica enquanto HLA-DQB1*06 (p=0,05) possivelmente relacionado a susceptibilidade. Estes achados indicam que o desenvolvimento da dermatofitose crônica pode ser influenciado por genes localizados no cromossomo 6, na região do complexo principal de histocompatibilidade.

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