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Rev Neurol (Paris) ; 172(6-7): 389-91, 2016.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27180005

RESUMO

We describe a patient with SPG11 hereditary spastic paraplegia (HSP), who developed walking disorder in childhood. He presented three episodes of subacute gait disorders worsening between the age of 20 and 22 years. Brain and spinal MRI revealed multiple T2 hypersignal lesions, consistent with inflammatory lesions. Surprisingly, CSF analysis showed neither oligoclonal bands nor increased IgG index. He was dramatically improved by intravenous methylprednisolone. A relapsing-remitting multiple sclerosis (MS) was suspected. This is the first description of SPG11 HSP associated with MS.


Assuntos
Esclerose Múltipla/complicações , Esclerose Múltipla/genética , Proteínas/genética , Paraplegia Espástica Hereditária/complicações , Administração Intravenosa , Transtornos Neurológicos da Marcha/complicações , Transtornos Neurológicos da Marcha/diagnóstico , Transtornos Neurológicos da Marcha/tratamento farmacológico , Transtornos Neurológicos da Marcha/genética , Humanos , Masculino , Metilprednisolona/administração & dosagem , Esclerose Múltipla/tratamento farmacológico , Mutação , Paraplegia Espástica Hereditária/tratamento farmacológico , Paraplegia Espástica Hereditária/genética , Adulto Jovem
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