Assuntos
Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato , Neoplasias Ovarianas , Teratoma , Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/complicações , Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/diagnóstico , Encefalite Antirreceptor de N-Metil-D-Aspartato/tratamento farmacológico , Diagnóstico Precoce , Feminino , Humanos , Neoplasias Ovarianas/complicações , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Teratoma/complicações , Teratoma/diagnóstico , Teratoma/cirurgiaAssuntos
Apraxias/diagnóstico por imagem , Apraxias/fisiopatologia , Infarto Encefálico/diagnóstico por imagem , Infarto Encefálico/fisiopatologia , Pálpebras/fisiopatologia , Gravação de Videoteipe , Apraxias/complicações , Infarto Encefálico/complicações , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-IdadeRESUMO
In a patient with sickle cell disease receiving chronic transfusion, exacerbation of anemia with reticulocytopenia must prompt consideration of a delayed hemolytic transfusion reaction with hyperhemolysis, as further transfusion may worsen this condition; definitive diagnosis is sometimes difficult. Anemia evolving during parvovirus B19-induced erythroid hypoplasia (transient aplastic crisis) should be attenuated in chronic transfusion patients due to superior survival of transfused over endogenous red blood cells. A 16-year-old with sickle cell disease receiving chronic transfusion of modified intensity (goal to maintain hemoglobin S<50%) who developed symptomatic anemia with reticulocytopenia was later shown to have had transient aplastic crisis.
