Relación entre la gravedad de la infección por Helicobacter pylori y el índice de neutrófilos/linfocitos y el volumen plaquetario medio en niños / Relationship between the severity of Helicobacter pyloriinfection and neutrophil and lymphocyte ratio and mean platelet volume in children

Introducción: El Helicobacter pylori (HP) causa inflamación local en el estómago y una respuesta inmunitaria humoral sistémica. En los estudios que investigaron la asociación entre la infección por HP y el índice de neutrófilos/linfocitos (INL) y el volumen plaquetario medio (VPM) en adultos, no se observó ninguna relación. Hasta donde sabemos, no se hicieron estudios en niños. Nuestro objetivo fue evaluar la asociación entre los valores de INL y VPM y la infección por HP, la clasificación de la gravedad y el estado antes y después del tratamiento.Población y métodos: En el estudio se incluyeron pacientes de 2 a 18 años de edad con dispepsia y sin enfermedades crónicas sometidos a una endoscopía alta. Se hizo una biopsia endoscópica de la mucosa y se determinaron la presencia de HP y la gravedad de la infección según la clasificación de Sídney.Resultados: Se incluyeron en el estudio 153 pacientes con HP y 211 sin HP; la media de edad fue de 13,3 ± 3,4 años y 13,1 ± 3,5 años, respectivamente. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con y sin HP ni tampoco entre los subgrupos de pacientes con HP según la gravedad en relación con el INL y el VPM (p > 0,05).Conclusiones: No se observó una asociación entre los valores de INL y VPM y la infección por HP, la clasificación de la gravedad ni el estado antes y después del tratamiento.

Introduction: HP causes local inflammation in the stomach and a systemic humoral immune response. No relationship was found in adult studies investigating the association between HP infection and neutrophil/lymphocyte ratio (NLR) and mean platelet volume (MPV). To our knowledge, there is no study in children. We aimed to evaluate the association between NLR and MPV values with HP infection, severity classification, and pre- and post-treatment status.Population and Methods: Patients with dyspepsia aged between 2-18 years and without any chronic diseases undergoing gastroduodenoscopy were included in the study. Endoscopic mucosal biopsy was performed, HP presence and infection severity were determined according to Sydney Classification.Results: 153 patients with HP positivity and 211 patients with HP negativity were included in the study, the mean age of them was 13.3 ± 3.4 years and 13.1 ± 3.5 years, respectively. No statistically significant difference was found between patients with HP positive and negative patients and also between severity subgroups of HP positive patients in terms of NLR and MPV (p > 0.05).Conclusions:There was no association between NLR and MPV values with HP infection, severity classification, or pre- and post-treatment status.

Relationship between the severity of Helicobacter pylori infection and neutrophil and lymphocyte ratio and mean platelet volume in children. / Relación entre la gravedad de la infección por Helicobacter pylori y el índice de neutrófilos/linfocitos y el volumen plaquetario medio en niños.

INTRODUCTION: HP causes local inflammation in the stomach and a systemic humoral immune response. No relationship was found in adult studies investigating the association between HP infection and neutrophil/lymphocyte ratio (NLR) and mean platelet volume (MPV). To our knowledge, there is no study in children. We aimed to evaluate the association between NLR and MPV values with HP infection, severity classification, and pre- and post-treatment status. POPULATION AND METHODS: Patients with dyspepsia aged between 2-18 years and without any chronic diseases undergoing gastroduodenoscopy were included in the study. Endoscopic mucosal biopsy was performed, HP presence and infection severity were determined according to Sydney Classification. RESULTS: 153 patients with HP positivity and 211 patients with HP negativity were included in the study, the mean age of them was 13.3 ± 3.4 years and 13.1 ± 3.5 years, respectively. No statistically significant difference was found between patients with HP positive and negative patients and also between severity subgroups of HP positive patients in terms of NLR and MPV (p > 0.05). CONCLUSIONS: There was no association between NLR and MPV values with HP infection, severity classification, or pre- and post-treatment status.

Introducción: El Helicobacter pylori (HP) causa inflamación local en el estómago y una respuesta inmunitaria humoral sistémica. En los estudios que investigaron la asociación entre la infección por HP y el índice de neutrófilos/linfocitos (INL) y el volumen plaquetario medio (VPM) en adultos, no se observó ninguna relación. Hasta donde sabemos, no se hicieron estudios en niños. Nuestro objetivo fue evaluar la asociación entre los valores de INL y VPM y la infección por HP, la clasificación de la gravedad y el estado antes y después del tratamiento. Población y métodos: En el estudio se incluyeron pacientes de 2 a 18 años de edad con dispepsia y sin enfermedades crónicas sometidos a una endoscopía alta. Se hizo una biopsia endoscópica de la mucosa y se determinaron la presencia de HP y la gravedad de la infección según la clasificación de Sídney. Resultados: Se incluyeron en el estudio 153 pacientes con HP y 211 sin HP; la media de edad fue de 13,3 ± 3,4 años y 13,1 ± 3,5 años, respectivamente. No se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los pacientes con y sin HP ni tampoco entre los subgrupos de pacientes con HP según la gravedad en relación con el INL y el VPM (p > 0,05). Conclusiones: No se observó una asociación entre los valores de INL y VPM y la infección por HP, la clasificación de la gravedad ni el estado antes y después del tratamiento.

An unusual cause of duodenal obstruction: mesenteric fibromatosis in a patient with type I Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.

Patients with mesenteric fibromatosis (MF) are clinically asymptomatic, with little or no focal symptoms until later in their course, at which time they complain of pain, abdominal discomfort, constipation, vomiting, abdominal mass, weight loss, and symptoms due to organ compression. Generally, it occurs as an abdominal mass but may also present in many different ways. In some cases, trauma, previous abdominal surgery, and hormonal stimulation (such as estrogen) may play a role in onset of this neoplasm. Patients with Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome present primary amenorrhea and may have some other anomalies, including hearing defects, heart defects, skeletal deformities, and genital neoplastic diseases. We diagnosed duodenal obstruction due to MF in a patient with type I Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser syndrome.

Contribution of DOG1 expression to the diagnosis of gastrointestinal stromal tumors.

Gastrointestinal stromal tumors (GIST) are the most common mesenchymal tumors of the gastrointestinal tract, and the majority contain KIT or PDGFRA-activating mutations. However, up to 10% of GISTs are c-kit-negative. Antibodies with increased sensitivity and specificity for the detection of c-kit-negative GIST cases may be of value, especially because some of these cases may also benefit from tyrosine kinase inhibitor therapy. Hematoxylin and Eosin sections of 33 GISTs were re-examined in order to define histopathological criteria used in risk assessment of these tumors. Immunohistochemistry with a panel of antibodies [c-kit, DOG1 (discovered on GIST 1), CD34, smooth muscle actin (SMA), Desmin, S100 and Ki67] was performed on 5µm-thick paraffin sections of all tumors. Statistical analysis of immunohistochemical studies showed that DOG1 and CD117 were the most sensitive and specific antibodies in the diagnosis of GISTs. Other antibodies were unhelpful in confirming a diagnosis of GIST, but were particularly useful in the differential diagnosis. Reactivity for DOG1 may aid in the diagnosis of GISTs, which fail to express c-kit antigen, and lead to appropriate treatment with imatinib mesylate, an inhibitor of the KIT tyrosine kinase.