RESUMO
ß-Lactamase inhibitors with a bicyclic urea core and a variety of heterocyclic side chains were prepared and evaluated as potential partners for combination with imipenem to overcome class A and C ß-lactamase mediated antibiotic resistance. The piperidine analog 3 (MK-7655) inhibited both class A and C ß-lactamases in vitro. It effectively restored imipenem's activity against imipenem-resistant Pseudomonas and Klebsiella strains at clinically achievable concentrations. A combination of MK-7655 and Primaxin® is currently in phase II clinical trials for the treatment of Gram-negative bacterial infections.
Assuntos
Compostos Azabicíclicos/química , Compostos Azabicíclicos/farmacologia , Cilastatina/química , Descoberta de Drogas , Inibidores Enzimáticos/química , Imipenem/química , Inibidores de beta-Lactamases , Cilastatina/farmacologia , Combinação Imipenem e Cilastatina , Cristalografia por Raios X , Combinação de Medicamentos , Farmacorresistência Bacteriana/efeitos dos fármacos , Imipenem/farmacologia , Concentração Inibidora 50 , Klebsiella/efeitos dos fármacos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Modelos Biológicos , Pseudomonas/efeitos dos fármacos , Relação Estrutura-AtividadeRESUMO
A series of androstene-3,5-diene derivatives were prepared. Despite lacking the C-3 hydroxyl previously believed necessary for ER activity, some of the analogs retained surprising affinity for ER-beta. For example, diene 4 retained excellent selectivity and potency as an ER-beta agonist and was more selective for ER-beta over the androgen receptor (AR).
Assuntos
Androstadienos/síntese química , Androstadienos/farmacologia , Receptor beta de Estrogênio/agonistas , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/síntese química , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/farmacologia , Androstadienos/química , Animais , Sítios de Ligação/efeitos dos fármacos , Cristalografia por Raios X , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Estrutura Molecular , Ratos , Receptores Androgênicos/efeitos dos fármacos , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/químicaRESUMO
A series of bridged androstenediol derivatives was prepared. The bridged compounds exhibited reduced ER-beta selectivity relative to uncyclized analogs.
Assuntos
Androstenodióis/síntese química , Receptor beta de Estrogênio/antagonistas & inibidores , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/síntese química , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/farmacologia , Androstenodióis/farmacologia , Ciclização , Receptor beta de Estrogênio/química , Receptor beta de Estrogênio/metabolismo , Humanos , Modelos Moleculares , Estrutura Molecular , Relação Estrutura-AtividadeRESUMO
A series of 19-substituted androstenediol derivatives was prepared. Some of the novel analogs were surprisingly potent and selective ligands for ER-beta.
Assuntos
Androstenodiol/análogos & derivados , Androstenodiol/farmacologia , Receptor beta de Estrogênio/efeitos dos fármacos , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/farmacologia , Androstenodiol/síntese química , Cristalografia por Raios X , Humanos , Ligantes , Modelos Moleculares , Conformação Molecular , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/síntese química , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-AtividadeRESUMO
A series of benzoxathiin SERAMs with bicyclic amine side chains was prepared. Minor modifications in the side chain resulted in significant effects on biological activity, especially in uterine tissue.
Assuntos
Compostos Bicíclicos com Pontes/química , Ligantes , Receptores de Estrogênio/metabolismo , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/metabolismo , Animais , Compostos Bicíclicos com Pontes/farmacologia , Feminino , Cinética , Modelos Moleculares , Conformação Molecular , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/química , Moduladores Seletivos de Receptor Estrogênico/farmacologia , Relação Estrutura-Atividade , Útero/efeitos dos fármacosRESUMO
Directed screening of metalloprotease inhibitors identified CGS 30084 (1) as a potent inhibitor of endothelin-converting enzyme-1 (ECE-1) in vitro (IC(50)=77 nM). Herein we report the syntheses and biological activities of analogues containing modified biphenyl moieties, bearing heterocyclic proximal rings. Compound 20, the thioacetate ethyl ester prodrug derivative of compound 19a, was found to be an orally active and potent inhibitor of ECE-1 activity in rats.
