1.
J Pediatr
; 155(5): 752-5.e1-3, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19840619
RESUMO
A 17-year-old boy with chromosomal mosaicism resulting in a 45,X/46,X,idic(Y)(p11) karyotype came to medical attention at the age of 10 years because of short stature. He was treated with recombinant growth hormone for 6.6 years and has achieved a near final adult height of 172.5 cm. His clinical features included second-degree hypospadias, some stigmata of Turner syndrome, and spontaneous progression through puberty. We report long-term use of growth hormone in a male adolescent with isodicentric Yq.
Assuntos
Estatura/efeitos dos fármacos , Transtornos do Crescimento/tratamento farmacológico , Hormônio do Crescimento Humano/uso terapêutico , Síndrome de Noonan/tratamento farmacológico , Adolescente , Aberrações Cromossômicas , Cromossomos Humanos X , Cromossomos Humanos Y , Relação Dose-Resposta a Droga , Esquema de Medicação , Seguimentos , Transtornos do Crescimento/diagnóstico , Transtornos do Crescimento/genética , Humanos , Hipospadia/diagnóstico , Hipospadia/cirurgia , Cariotipagem , Masculino , Síndrome de Noonan/diagnóstico , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
2.
Mt Sinai J Med
; 75(6): 556-7, 2008 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-19021194