Multiple eruptive keratoacanthomas associated with leflunomide.

A 78-year-old woman diagnosed with rheumatoid arthritis without a history of skin tumors or immunosuppressive medication, started treatment with leflunomide. One month after the introduction of the drug, and for two consecutive years, she developed multiple crateriform nodules and papules on her lower extremities . Biopsy specimens showed keratoacanthomas and squamous-cell carcinomas. Owing to suspicion that the drug could be implicated in the appearance of these tumors, the patient decided to suspend the drug. No new skin lesions have appeared in seventeen months of clinical follow-up. There have been several published case reports of multiple keratoacanthomas associated with immunosuppressive therapy such as sorafenib and imiquimod. However, we found no mention in the literature of the eruption of multiple keratoacanthomas in patients with rheumatoid arthritis treated with leflunomide. We suggest, that the the sudden appearance of skin tumors in our patient is related to the introduction of leflunomide, but additional case reports are required to confirm this association.

Synchronous bilateral breast carcinoma in a patient with cowden syndrome: a case report with morphologic, immunohistochemical and genetic analysis.

Synchronous bilateral breast carcinoma (SBBC) and early onset are important characteristics of hereditary cases. The lifetime risk for breast carcinoma in Cowden syndrome (CS) is estimated to be 25-50%. We reported a 44-year-old woman presenting SBBC and characteristic mucocutaneous lesions of CS, confirmed by PTEN gene mutation analysis. Bilateral modified mastectomy and axillary dissection were performed. Histopathologic examination revealed a moderate-differentiated invasive ductal carcinoma with mixed features of luminal A immunophenotype (Estrogen and/or Progesterone Receptors >50% and/or Ki67 < 30% of positive cells). The skin lesions showed the characteristic findings of tricholemmoma. Lack of PTEN expression was observed in all specimens. Sequencing analysis confirmed the presence of PTEN splice-acceptor site mutation in intron 8 (c.1027-2A>G), a germline mutation which had not been previously reported in CS. The patient received adjuvant chemotherapy and tamoxifen for 5 years. After 5 years of follow-up, she persists recurrence-free. SBBC with early onset suggests a hereditary predisposition. Thus, analysis of PTEN expression abnormality, easily assessed by immunohistochemistry, may be of clinical value to screen those patients with CS.

Metástasis acral digital ósea por adenocarcinoma renal con afectación cutánea / Osseus acral digital metastases from renal cell carcinoma with cutaneous involvement

Las metástasis cutáneas son un hecho infrecuente y tardío en la enfermedad neoplásica. La probabilidad de que un tumor maligno provoque metástasis en la piel aumenta si la lesión es anaplásica y de larga evolución. La localización acral es particularmente atípica. Es más frecuente que se produzca en primer lugar la invasión ósea, con extensión posterior a la piel que la afectación inicialmente cutánea. Se presenta el caso de una paciente de 67 años diagnosticada de adenocarcinoma renal diseminado que consultó por tumefacción y eritema en el segundo dedo de la mano izquierda de 4 días de evolución. La radiografía de la mano objetivó una lesión osteolítica en la tercera falange de dicho dedo. La biopsia cutánea mostró en dermis profunda infiltración por un carcinoma de células claras, compatible con metástasis digital ósea por adenocarcinoma renal con afectación cutánea secundaria (AU)

Pterigión ungueal invertido / Pterygium inversum unguis

El pterigión ventral o invertido es una rara anomalía que afecta a la parte distal del lecho ungueal que permanece adherido a la superficie ventral de la lámina, que da como resultado la extensión del hiponiquio y la obliteración de la hendidura distal. La alteración puede ser cóngenita o adquirida. Las formas adquiridas secundarias son las más frecuentes y, generalmente, están asociadas a enfermedades del tejido conjuntivo. Presentamos el caso de una mujer de 22 años con antecedentes de retraso mental leve que consultó por alteración de las uñas de los primeros dedos de ambas manos en los últimos 5 años. El defecto consistía en la fusión de la parte distal del lecho ungueal con la cara ventral de la lámina con el surco distal obliterado. La paciente negaba traumatismos o uso de lacas para uñas. Los análisis realizados para descartar patologías sistémicas asociadas fueron negativos (AU)