Valoración de resultados tras 112 radioembolizaciones con 90Y-microesferas / Evaluation of results after 112 radioembolizations with 90Y-microspheres

Objetivo Para conocer los resultados de la radioembolización (transarterial radioembolization o TARE), en el tratamiento de tumores hepáticos, se realizó una valoración retrospectiva tras 112 TARE con 90Y-microesferas administradas en 82 pacientes en un único hospital, analizando la eficacia y la seguridad, tras un seguimiento mayor o igual a 1 año post-TARE en todos los pacientes, y evaluando la posible relación entre la respuesta al tratamiento y la supervivencia de los pacientes. Material y métodos Se administraron 57 TARE únicas y 55 TARE múltiples en pacientes con hepatocarcinoma (53), metástasis hepáticas (25) y colangiocarcinoma (4), con evaluación previa multidisciplinar clínica, angiográfica y gammagráfica (planar/SPECT/SPECT-TC con 99mTc-MAA), modelo multicompartimental (ecuaciones MIRD), valoración gammagráfica post-TARE (planar/SPECT/SPECT-TC), seguimiento clínico-radiológico, evaluación de respuesta tumoral (criterios mRECIST) y análisis (Kaplan Meier) de supervivencia libre de progresión (SLP) y supervivencia global (SG). Resultados La intención terapéutica fue paliativa (82%) y como puente a trasplante hepático/resección quirúrgica (17%). Se obtuvo respuesta (R), completa o parcial, en el 65,9% de los casos. Al año post-TARE estaban libres de progresión el 34,7% de los pacientes con R y 19,2% de los no R (p:0,003), con SG del 80% para los R y 37,5% para los no R (p:0,001). Las curvas de supervivencia mostraron mediana de SG de 18 meses (95% IC 15,7-20,3) para los R y 9 meses (95% IC 6,1-11,8) para los no R (p:0,03). Efectos secundarios leves (27,6%) y severos (5,3%) resueltos, sin mayor incidencia tras TARE múltiple. Conclusiones La TARE con 90Y-microesferas en pacientes adecuadamente seleccionados con tumores hepáticos, aporta eficacia terapéutica y bajo índice de toxicidad, con SLP y SG superiores en los pacientes con respuesta a la TARE respecto a los que no respondieron (AU)

Aim To determine the results of radioembolization transarterial (TARE), in the treatment of liver tumors, a retrospective evaluation was performed after 112 TARE with 90Y-microspheres administered in 82 patients in a single hospital, analyzing efficacy and safety, after a follow-up greater than or equal to 1 year post-TARE in all patients, and evaluating the possible relationship between treatment response and patient survival Material and methods We have administered 57 single TARE and 55 multiple TARE in patients with hepatocellular carcinoma (53), liver metastases (25) and cholangiocarcinoma (4), with prior multidisciplinary evaluation, clinical, angiographic and gammagraphic (planar/SPECT/SPECT-CT with 99mTc-MAA), multicompartment model (MIRD equations), post-TARE screening (planar/SPECT/SPECT-CT), clinical and radiological follow-up, tumor response evaluation (mRECIST criteria) and Kaplan–Meier analysis to determine progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). Results Therapeutic intention was palliative (82%) and as bridge to liver transplantation/surgical resection (17%). We obtained response (R), complete or partial, in 65.9% of cases. One year after TARE 34.7% of patients with R and 19.2% of non-R were progression-free (p: 0.003), with OS of 80% for R and 37.5% for non-R (p: 0.001). Survival analysis showed median OS of 18 months (95% CI 15.7–20.3) for R and 9 months (95% CI 6.1–11.8) for non-R (p: 0.03). We found mild (27.6%) and severe (5.3%) side effects, all of them resolved, without higher incidence after multiple TARE. Conclusion TARE with 90Y-microspheres, in appropriately selected patients with liver tumors, provides therapeutic efficacy and low rate of toxicity, with higher PFS and OS in patients with TARE response compared to those who did not respond (AU)

Evaluation of results after 112 radioembolizations with 90Y-microspheres.

AIM: To determine the results of radioembolization transarterial (TARE), in the treatment of liver tumors, a retrospective evaluation was performed after 112 TARE with 90Y-microspheres administered in 82 patients in a single hospital, analyzing efficacy and safety, after a follow-up greater than or equal to 1 year post-TARE in all patients, and evaluating the possible relationship between treatment response and patient survival. MATERIAL AND METHODS: We have administered 57 single TARE and 55 multiple TARE in patients with hepatocellular carcinoma (53), liver metastases (25) and cholangiocarcinoma (4), with prior multidisciplinary evaluation, clinical, angiographic and gammagraphic (planar/SPECT/SPECT-CT with 99mTc-MAA), multicompartment model (MIRD equations), post-TARE screening (planar/SPECT/SPECT-CT), clinical and radiological follow-up, tumor response evaluation (mRECIST criteria) and Kaplan-Meier analysis to determine progression-free survival (PFS) and overall survival (OS). RESULTS: Therapeutic intention was palliative (82%) and as bridge to liver transplantation/surgical resection (17%). We obtained response (R), complete or partial, in 65.9% of cases. One year after TARE 34.7% of patients with R and 19.2% of non-R were progression-free (P: .003), with OS of 80% for R and 37.5% for non-R (P: .001). Survival analysis showed median OS of 18 months (95% CI 15.7-20.3) for R and 9 months (95% CI 6.1-11.8) for non-R (P: .03). We found mild (27.6%) and severe (5.3%) side effects, all of them resolved, without higher incidence after multiple TARE. CONCLUSION: TARE with 90Y-microspheres, in appropriately selected patients with liver tumors, provides therapeutic efficacy and low rate of toxicity, with higher PFS and OS in patients with TARE response compared to those who did not respond.

Caso 7. Fístula aorto-vena renal izquierda / No disponible

No disponible

Enfermedad quística adventicial de la arteria poplítea: a propósito de un caso / No disponible

No disponible

Complicaciones de las prótesis esofágicas de Wallstent. resultados comparativos entre las prótesis recubiertas y las no recubiertas / Complications associated with the implantation of Wallstent endoprostheses in esophagus. Comparison between coated and uncoated prostheses

Objetivo. El objetivo de este trabajo es presentar nuestra experiencia en las prótesis esofágicas autoexpandibles en cuanto a las complicaciones a corto y a largo plazo, estudiando la permeabilidad primaria y secundaria de las prótesis no cubiertas y las recubiertas. Pacientes y método. Se han colocado 62 prótesis metálicas esofágicas de Wallstent (42 no recubiertas y 20 recubiertas) en 44 pacientes con carcinoma inoperable. La implantación de los stent ha sido peroral y con control fluoroscópico, requiriendo un ingreso hospitalario de 24 h. El estudio de la per meabilidad de las prótesis se ha estudiado con el test actuarial de Kaplan-Meier. Resultados. En 5 pacientes se requirió la colocación de 2 prótesis por estenosis muy larga. Respecto a las complicaciones inmediatas, en un paciente se produjo obstrucción inmediata de la malla al presentar un tumor muy blando; además, hubo un caso de hematemesis posprocedimiento. Un 45 por ciento de los pacientes con prótesis recubierta y un 19 por ciento con prótesis no recubierta presentaron dolor retrosternal importante. En cuanto a las complicaciones tardías, se observaron 2 casos de neumonía aspirativa, 2 pacientes con hematemesis y un caso con migración tardía de dos prótesis coaxiales 8 meses después de implantadas. El estudio de la permeabilidad primaria puso de manifiesto diferencias significativas entre los dos tipos de prótesis (92 y 90 días de mediana). En 8 pacientes existió obstrucción tumoral tardía tratada con una nueva prótesis, alcanzando este grupo una media de supervivencia de 260 días. Conclusiones. Las prótesis recubiertas producen más dolor retrosternal. No hay diferencias de permeabilidad en ambos tipos de prótesis. En caso de obstrucción tumoral del stent se debe valorar la colocación de una segunda prótesis (AU)

[Axillo-subclavian effort thrombosis: main characteristics]. / Trombosis de esfuerzo axilosubclavia. Características más relevantes.

OBJECTIVE: Effort related thrombosis of the axillo-subclavian vein is a disabling disorder that occurs primarily in healthy young individuals. The aim of this study is to show our experience in diagnosis and therapy of this entity. METHODS: During a 5 years period (1994 to 1998) we studied 7 patients (6 woman and 1 man), with an average age of 26 years old. All patients underwent Doppler ultrasound examinations and, later, venography of the affected upper extremity. All of them were treated at the outset with systemic infusion of fibrinolytic agents. RESULTS: Only one patient manifested successfully clinic outcome. Five patients were treated with surgical decompression resulting in excellent function. One patient refused surgical treatment, and he was treated with warfarin sodium showing a poor clinic response. CONCLUSION: Although systemic fibrinolytic therapy can restore axillo-subclavian vein patency, surgical approach is necessary to relieve the external compression.

Trombosis de esfuerzo axilosubclavia. Características más relevantes / Effort thrombosis of the axillosubclavian vein: mains characteristics

Objetivo: La trombosis de esfuerzo axilosubclavia es una enfermedad discapacitante que aparece en individuos jóvenes y sanos. Mostramos nuestra experiencia, tanto en el diagnóstico como en el tratamiento en esta entidad. Pacientes y métodos: Durante un periodo de 5 años (1994 al 1998) hemos estudiado 7 pacientes (6 mujeres y 1 hombre) con una media de edad de 26 años. En todos los pacientes se realizó ecodoppler y flebografía posteriormente. En todos ellos se instauró tratamiento con fibrinolíticos sistémicos. Resultados: Sólo en un caso hubo evolución favorable. De los 6 restantes, 5 fueron intervenidos quirúrgicamente con buenos resultados. Un paciente se negó a este tratamiento y se utilizaron anticoagulantes orales con mala evolución clínico-radiológica. Conclusiones: Aunque los fibrinolíticos sistémicos pueden restaurar la permeabilidad de la vena axilosubclavia, la resección de la primera costilla es necesaria para evitar la compresión extrínseca (AU)