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Protein Expr Purif ; 84(2): 204-13, 2012 Aug.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22705765

RESUMO

Producing recombinant proteins in Escherichia coli (E. coli) is generally performed using a trial and error approach with the different expression variables being tested independently from each other. As a consequence, variable interactions are lost which makes the trial and error approach quite time-consuming. In this paper, we report how switching from a trial and error to a fractional factorial approach allows testing in less than 2 weeks four expression variables (E. coli strains, culture media, expression temperatures and N-terminal fusion tags) in a single experiment. The method, called "Fusion-InFFact", was validated using four test proteins. In all cases, Fusion-InFFact allowed finding conditions for expressing high yields of soluble proteins. The method was originally set-up for high throughput structural genomics programs, but can be used in any recombinant protein expression project.


Assuntos
Clonagem Molecular/métodos , Meios de Cultura/metabolismo , Escherichia coli/genética , Histidina/genética , Oligopeptídeos/genética , Proteínas Recombinantes/química , Proteínas Recombinantes/genética , Sequência de Aminoácidos , Escherichia coli/metabolismo , Expressão Gênica , Vetores Genéticos/genética , Genômica , Histidina/química , Histidina/isolamento & purificação , Histidina/metabolismo , Dados de Sequência Molecular , Oligopeptídeos/química , Oligopeptídeos/isolamento & purificação , Oligopeptídeos/metabolismo , Proteínas Recombinantes/isolamento & purificação , Proteínas Recombinantes/metabolismo , Solubilidade , Temperatura
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