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1.
Gac Med Mex ; 154(1): 54-61, 2018.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-29420518

RESUMO

Objective: Observe the behavior of gabapentin to reduce reactive hypertension secondary to anxiety and pain in patients undergoing ophthalmic surgery as well as opioid consumption between groups. Method: Clinical randomized double blind controlled trial that analyzed 125 patients divided into three groups: Group A, gabapentin 300 mg; Group B, gabapentin 450 mg; and Group C, amaranth dragees as a control 2 h before the surgical procedure. Chi-squared test was used in sociodemographic variables and one-way ANOVA for continuous numeric variables. It was considered as significant a p < 0.05 for a study of two tails with a power of 80% beta. Results: Anxiety and analgesia intraoperative and postoperative had significant differences between groups. Lower consumption of opioid was found in the groups that used gabapentin. Conclusions: Gabapentin orally 300 or 450 mg h prior to surgery reduces pain, anxiety and postoperative opioid consumption in patients undergoing ophthalmic surgery.


Objetivo: Observar el comportamiento de la gabapentina para aminorar la hipertensión reactiva secundaria a ansiedad y dolor en pacientes sometidos a cirugía oftálmica, así como el consumo de opiáceos entre los grupos. Método: Ensayo clínico controlado aleatorizado y doble ciego que analizó a 125 pacientes divididos en tres grupos: grupo A, gabapentina 300 mg; grupo B, gabapentina 450 mg; grupo C, amaranto en grageas como control 2 horas antes del procedimiento quirúrgico. Se utilizó la prueba de ji al cuadrado para variables sociodemográficas y ANOVA de un factor para variables numéricas continuas. Se consideró como significativo un valor de p < 0.05 para un estudio de dos colas con un poder beta del 80%. Resultados: La ansiedad y la analgesia transoperatoria y posoperatoria tuvieron diferencias significativas entre los grupos. Se encontró menor consumo de opiáceos en los grupos que usaron gabapentina. Conclusiones: La gabapentina por vía oral, 300 o 450 mg, 2 horas antes de la cirugía, reduce el dolor, la ansiedad y el consumo de opiáceos durante el posoperatorio en pacientes sometidos a cirugía oftalmológica.


Assuntos
Aminas/administração & dosagem , Analgesia , Analgésicos/administração & dosagem , Ansiolíticos/administração & dosagem , Ansiedade/prevenção & controle , Ácidos Cicloexanocarboxílicos/administração & dosagem , Pré-Medicação , Hipertensão do Jaleco Branco/prevenção & controle , Ácido gama-Aminobutírico/administração & dosagem , Método Duplo-Cego , Feminino , Gabapentina , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
2.
Rev. mex. anestesiol ; 21(2): 87-91, abr.-jun. 1998.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-248370

RESUMO

Se evaluó la frecuencia con que se rebasa la presión arterial de perfusión de 25 cm H2O al insuflar el globo del tubo endotraqueal. Establecimos la correlación entre presión de inflado y presencia de disfonía o dolor de garganta. Se estudió tubo endotraqueal, marca, díametro interno, presión y volumen utilizados a la intubación y previo a su extubación, se utilizó un instrumento P-V Gauge, se evaluó disfonía y dolor de garganta con escala visual análoga. Análisis estadístico realizado en frecuencia, Chi cuadrada, media, desviación estándar, hipótesis t pareada y r de Pearson. 25 pacientes, 12 mujeres y 13 hombres, con valores de media siguientes: 48.92 años, pero 63.08 kg, sondas con diámetro interno 7.96 mm, volumen inicial 5.18 ml de aire, presión mayor de 25 en 68 por ciento de pacientes y media 42.52 cm de H2O, antes de extubar: volumen de 5.54 ml y presión mayor de 25 en 68 por ciento de pacientes y media 42,20 cm 42.20 cm de H2O. La intubación duró 133.80 minutos como media. Hubo disfonía en 56 por ciento de pacientes, dolor de garganta en 52 por ciento. Obtuvimos significancia estadística entre presión aumentada del globo del tubo endotraqueal y presencia de disfonía y/o dolor de garganta


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Faringite/etiologia , Distúrbios da Voz/etiologia , Laringe/lesões , Insuflação/efeitos adversos , Intubação Intratraqueal
3.
Rev. mex. anestesiol ; 20(4): 173-9, oct.-dic. 1997. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-225087

RESUMO

Objetivo: Demostrar que el ketorolac IV es capaz de proporcionar el mismo grado de analgesia que la buprenorfina IV pero con una menor incidencia de efectos secundarios. Material y Métodos: Se estudiaron 18 pacientes divididos en dos grupos en forma aleatoria. Al grupo 1 (n = 9) se les administró ketorolac 60 mg IV como dosis inicial y 30 mg IV cada 8 por 24 hr; al grupo 2 (n = 9) buprenorfina 3 µg/kg/dosis cada 8 por 24 hr. El medicamento fue aplicado al referir dolor intenso en recuperación. En ambos grupo se midieron intensidad de dolor, grado de analgesia, nivel de sedación, náuseas y vómitos. Dichos parámetros fueron evaluados a los 0, 15, 30, 60 y 120 min, y posteriormente cada 2 hr hasta completar 24 hr. Las variables numéricas se analizaron con la prueba U de Mann-Whitney y reportadas como medianas; las variables ordinales con la prueba de Freedmann por rangos y las variables nominales con X². Resultados: En ambos grupos se presentó una analgesia adecuada, mostrando el grupo de ketorolac una latencia mayor (30 vs 15 min, p=0.01). Ambos grupos mostraron un aumento en la intensidad del dolor a las 8 y 16 hr, siendo significativo solo el grupo para el grupo de ketorolac a las 8 hr (p<0.05). El grado de sedación fue similar en ambos grupos. La incidencia de náuseas y vómito fue mayor para el grupo de buprenorfina, aunque sin significancia estadística


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Vômito/etiologia , Buprenorfina/administração & dosagem , Buprenorfina/uso terapêutico , Colecistectomia , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Analgesia , Náusea/etiologia
4.
Rev. mex. anestesiol ; 18(4): 171-80, oct.-dic. 1995. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-164627

RESUMO

El desarrollo de nuevos agentes anestésicos en la última década ha hecho posible que el Anestesiólogo prefiera la anestesia general sobre la anestesia regional para el transplante renal (TR). La mayor comprensión de los cuidados preoperatorios, transanestésicos y postoperatorios en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional Siglo XXI del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), ha hecho posible que la sobrevida a un año para el donador vivo relacionado sea del 85 por ciento y un 70 por ciento para el donador de cadáver y donador vivo relacionado emocionalmente. En un lapso de 3 años (Enero de 1991 a Diciembre de 1993). Se informa la experiencia de 133 pacientes, portadores de insuficiencia renal crónica (IRC). Se les administró anestesia general a pacientes para TR. En este grupo se registraron, peso, sexo, edad, riesgo anestésico-quirúrgico, fuente de donación, causa primaria de IRC, anormalidades bioquímicas, comportamiento hemodinámico y complicaciones transanestésicas. Con la productividad señalada se coloca al Hospital de Especialidades a la vanguardia. En el presente artículo se discuten los aspectos del manejo anestésico en el paciente que será sometido a Transplante Renal


Assuntos
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Feminino , Tiopental/administração & dosagem , Midazolam/administração & dosagem , Brometo de Vecurônio/administração & dosagem , Metilprednisolona/administração & dosagem , Propofol/administração & dosagem , Fentanila/administração & dosagem , Monitorização Intraoperatória , Transplante de Rim , Monitoramento de Medicamentos , Ciclosporina/administração & dosagem , Etomidato/administração & dosagem , Anestesia Geral , Anestésicos/administração & dosagem , Hemodinâmica , Insuficiência Renal Crônica/cirurgia , Lidocaína/administração & dosagem
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