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J Pediatr ; 130(5): 822-4, 1997 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9152295

RESUMO

We describe two siblings with Ivemark syndrome. In both cases, absent spleen, symmetric liver, and lungs with three lobes were associated with complex cardiac malformation. The syndrome was diagnosed prenatally in the second case by fetal echocardiography at the twentieth week of pregnancy. The autosomal recessive mode of inheritance of Ivemark syndrome is further supported by these cases.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/genética , Cardiopatias Congênitas/genética , Baço/anormalidades , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Feminino , Coração Fetal/diagnóstico por imagem , Cardiopatias Congênitas/diagnóstico por imagem , Humanos , Recém-Nascido , Fígado/anormalidades , Masculino , Núcleo Familiar , Gravidez , Síndrome , Ultrassonografia Pré-Natal
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