RESUMO
The lpr gene induces in mice, accumulation of large numbers of CD4-CD8- (double negative [DN]) T lymphocytes which bear adhesion molecules not characteristic of normal resting T cells. These cells fail to acquire interleukin 2 (IL-2) receptors, produce IL-2, and proliferate when activated with mitogens or monoclonal antibodies (mAbs) against the T cell receptor (TCR). Because of these poor functions in vitro, the nature and significance of DN T cells in the autoimmune disease process is not clear. In the current study, we describe a surprising finding that mAbs against CD3-TCR-alpha/beta complex can strongly trigger the lytic activity of the DN T cells to induce redirected lysis of Fc receptor-positive targets. Similar redirected lysis was also inducible using mAbs against CD44 and gp90MEL-14, molecules involved in the binding of lymphocytes to endothelial cells. The spontaneous cytotoxic potential of the DN T cells was further corroborated by demonstrating that the lpr DN T cells constitutively transcribed perforin gene but failed to express granzyme A. The current study suggests that DN T cells are capable of mediating lysis of autologous cells bearing the specific ligands for adhesion molecules involved in the signaling of cytotoxicity. These findings provide a novel insight into the functional significance of DN T cells in lpr mice and their potential role in the pathogenesis of autoimmune disease.
Assuntos
Moléculas de Adesão Celular/fisiologia , Glicoproteínas de Membrana/genética , Subpopulações de Linfócitos T/fisiologia , Animais , Sequência de Bases , Citotoxicidade Imunológica , Primers do DNA/química , Expressão Gênica , Granzimas , Interleucina-2/genética , Ativação Linfocitária , Camundongos , Camundongos Mutantes/imunologia , Dados de Sequência Molecular , Perforina , Proteínas Citotóxicas Formadoras de Poros , RNA Mensageiro/genética , Receptores de Antígenos de Linfócitos T/fisiologia , Serina Endopeptidases/metabolismo , Linfócitos T Citotóxicos/imunologiaAssuntos
Eimeria/citologia , Animais , Divisão Celular , Núcleo Celular , Células Cultivadas , Eimeria/crescimento & desenvolvimento , Complexo de Golgi , Rim , Microscopia Eletrônica , Microtúbulos , Mitocôndrias , Ácido Fosfotúngstico , Ovinos , Coloração e Rotulagem , Glândula Tireoide , TraqueiaAssuntos
Eimeria/crescimento & desenvolvimento , Animais , Bovinos , Linhagem Celular , Núcleo Celular , Células Cultivadas , Grânulos Citoplasmáticos , Eimeria/classificação , Eimeria/citologia , Intestinos , Rim , Microscopia de Contraste de Fase , Ratos , Sódio , Ácido Taurocólico , Fatores de TempoAssuntos
Eimeria/citologia , Animais , Membrana Celular , Núcleo Celular , Parede Celular , Coccidiose/patologia , Citoplasma , Eimeria/crescimento & desenvolvimento , Complexo de Golgi , Técnicas Histológicas , Corpos de Inclusão , Mucosa Intestinal/microbiologia , Intestino Delgado/patologia , Lipídeos , Microscopia Eletrônica , Mitocôndrias , Pectinas , CoelhosAssuntos
Eimeria/crescimento & desenvolvimento , Animais , Bovinos , Linhagem Celular , Nucléolo Celular , Núcleo Celular , Técnicas de Cultura , Grânulos Citoplasmáticos , Eimeria/citologia , Intestinos , Rim , Fígado , Microscopia de Interferência , Microscopia de Contraste de Fase , Fatores de TempoAssuntos
Isospora/citologia , Animais , Parede Celular , Coccidiose/microbiologia , Coccidiose/veterinária , Doenças do Cão/microbiologia , Cães , Fezes/microbiologia , Isospora/efeitos dos fármacos , Isospora/crescimento & desenvolvimento , Isospora/isolamento & purificação , Microscopia Eletrônica , Ácido Taurocólico/farmacologia , Tripsina/farmacologiaAssuntos
Linhagem Celular , Eimeria/crescimento & desenvolvimento , Animais , Bovinos , Nucléolo Celular , Núcleo Celular , Grânulos Citoplasmáticos , Eimeria/citologia , Embrião de Mamíferos , Embrião não Mamífero , Feminino , Fertilização , Corpos de Inclusão , Rim/citologia , Microscopia de Contraste de Fase , Óvulo/citologiaRESUMO
Amoeboid movement of spheroid or ovoid immature or mature macrogamonts within cultured Madin-Darby bovine cells usually began with the formation of a pseudopodium-like protrusion at the margin of the gamont. The protrusion enlarged as the gamont cytoplasm and nucleus moved into the protruded area. During movement, macrogamonts had an elongate shape. The body of the gamont was constricted as it moved through the cell cytoplasm or from one cell to an adjacent one. After movement had ceased, the gamont resumed its ovoid or spheroidal shape.
